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Investigación del Síndrome Phelan-McDermid

Todo lo recaudado se destinará a la investigación del Síndrome Phelan-McDermid y a la posterior divulgación de sus frutos para que los afectados, sus familias, médicos, terapeutas y todos aquellos interesados en esta condición genética tengan acceso a información fiable y actualizada.

Bénéficiaire : Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Plus d'information : Document du projet
Projet soutenu par :
Site Internet :http://www.22q13.org.es
Publié le : 18/08/2018
Etat du projet : Ouvert

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Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Aldán es mi hijo, tardaron casi dos años en darnos el diagnóstico.
Alicia es una de las 100 personas diagnosticadas en España.