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Investigación del Síndrome Phelan-McDermid

Todo lo recaudado se destinará a la investigación del Síndrome Phelan-McDermid y a la posterior divulgación de sus frutos para que los afectados, sus familias, médicos, terapeutas y todos aquellos interesados en esta condición genética tengan acceso a información fiable y actualizada.

Empfänger : Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Mehr Informationen : Project document
Projekt unterstützt von :
Posted on : 18/08/2018
Project status : Open

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Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Aldán es mi hijo, tardaron casi dos años en darnos el diagnóstico.
Alicia es una de las 100 personas diagnosticadas en España.