Núria Buguñà Alcántara

Este grupo se crea para poder proporcionarle a Iria una excelente calidad de vida, a través de las terapias y los recursos necesarios. En este caso necesitariamos un bipedestador y mas adelante una silla adaptada de paseo. A todos los que colaboreis os proporcionaremos la información necesaria para que veais en que va destinado vuestra colaboración. Muchas gracias y un fuerte abrazo.

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Werde Teil unseres Teaming und schenke denjenigen ein Lächeln, die es am meisten brauchen. Bei Pallapupas bringen wir Humor und Freude in die Krankenhäuser, um Angst und Schmerz in Hoffnung zu verwandeln. Schon mit nur 1 € im Monat trägst du dazu bei, dass mehr Kinder, Erwachsene und ältere Menschen im Krankenhaus Besuch von unseren Clowns erhalten. Denn Lachen wirkt therapeutisch, denn gemeinsam zaubern wir etwas Wunderbares. Schließe dich Pallapupas an und verändere Leben mit einem Lächeln.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.

Hola a todos. Daphne es una superviviente de un Cancer Cerebral y de Meningitis bacteriana. Estas enfermedades dejaron secuelas para las que necesita terapias para desarrollar los hitos de una niña de su edad.Actualmente a fisioterapia(80€),logopeda(50€) estimulación cognitiva(50€)e Hidroterapia (80€).Daphne aún no sabe caminar, no sabe hablar y necesitamos ayudarla con estos profesionales.Luchamos porque siga avanzando y sea lo más autonoma posible.¿Ayudas a Daphne a seguir superándose?