Naira Carretero Hernandez

Hola! Em dic Aitana i tinc una malaltia rara anomenada "Síndrome d'Angelman". Els seus símptomes es caracteritzen per un retard mental sever, retard motor, absència de parla, tremolors de les extremitats, falta d'equilibri, epilèpsia .... Necessito la vostra ajuda ja que les teràpies que cal són molt costoses i m'agradaria poder córrer, saltar, jugar i totes les coses que fem quan som nens. Gràcies al teu suport, podràs fer que el meu dia a dia sigui una mica més fàcil. T'envio un gran petó

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.

Martina en una niña que padece una enfermedad rara, (síndrome de delecion 2q33.2 2q34) por ahora única en el mundo. Parece microcefalia, grave retraso cognitivo, rasgos autistas, conductas autolesivas, no habla y lleva pañal, tiene 7 años pero su edad mental no llega a los 2 años, necesita ayuda para absolutamente todo Para conseguir que Martina sea lo más autónoma posible, necesita estimulación y terapias continuas y son muchas y caras. Nos ayudas con sus progresos? Gracias de antemano