Mª Del Mar Garriga Romero

Mª Del Mar Garriga Romero

Barcelona, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 06-06-2013 ha aportado 341 €

Grupos en los que participa

4

592.149 € Recaudados

3.180 Teamers

Teamer desde:  07/06/2013

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tú?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


68.417 € Recaudados

889 Teamers

Teamer desde:  06/07/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


30.945 € Recaudados

276 Teamers

Teamer desde:  29/11/2016

Help Xènia

Xènia es una niña de 9 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!


848 € Recaudados

24 Teamers

Teamer desde:  03/11/2021

La lucha de Sasha

Hola somos una familia de una niña con una enfermedad rara descubierta hace muy poquito. Sindrome del gen DDX3X.No hay casi nada de investigación sobre su causa y nos gustaria poder recoger lo máximo para las terapias de Sasha y lo que podamos aportar para su investigación.