Montserrat Pérez Rafecas

Montserrat Pérez Rafecas

Málaga,  Espanha


Teamer de 1 Grupos

Contribui mensalmente: 1 € para 1 Grupos/projetos sociais

Desde 15-01-2015 contribuiu 126 €

Grupos de que participa

1

127 417 € Arrecadados

680 Teamers

Teamer desde:  16/01/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.