Montserrat Pérez Rafecas

Montserrat Pérez Rafecas

Málaga,  Spagna


Teamer in 1 Gruppi

Dona ogni mese: 1 € a 1 Gruppi

Da 15-01-2015 ha contribuito 127 €

Gruppi ai quali partecipo

1

128.078 € Totale raccolto

676 Teamer

Teamer da:  16/01/2015

La Forza di Alvaro

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.