Mirian Bayo

A cure for our children now exists based on gene therapy (FRF-001). It was developed in a laboratory in the United States, privately funded by parents and investors from around the world. This gene therapy will enable our children affected by FOXG1 syndrome to improve their quality of life, correct their brain malformations, and begin to reach developmental milestones like other children: walking, talking, etc. Will you help us raise funds?

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Junior tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual... Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Actualmente existe una cura a este síndrome basada en terapia génica y los primeros ensayos clínicos llegarán muy pronto. Por eso queremos recaudar dinero y conseguir una cura para Junior. ¿Nos ayudas?

Iria is a small girl diagnosed with Foxg1 Syndrome. This rare disease is a mutation in the Foxg1 gene that affects brain development in its earliest stage causing irreparable damage. Iria has a brain injury called Pachygyria along with dyskinetic cerebral palsy and epilepsy. Our little girl needs therapies to advance her development, so we collect funds. Can you help us ??? We keep walking! For more information: www.elsenderodeiria.com

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

Rejoins notre Teaming et offre des sourires à ceux qui en ont le plus besoin. Chez Pallapupas, nous apportons humour et joie aux hôpitaux pour transformer la peur et la douleur en espoir. Avec seulement 1 € par mois, tu aides à ce que davantage d’enfants, d’adultes et de personnes âgées hospitalisés reçoivent la visite de nos clowns. Parce que le rire est thérapeutique, parce qu’ensemble, nous créons de la magie. Rejoins Pallapupas et change des vies avec un sourire.