Mirian Bayo

A cure for our children now exists based on gene therapy (FRF-001). It was developed in a laboratory in the United States, privately funded by parents and investors from around the world. This gene therapy will enable our children affected by FOXG1 syndrome to improve their quality of life, correct their brain malformations, and begin to reach developmental milestones like other children: walking, talking, etc. Will you help us raise funds?

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Junior tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual... Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Actualmente existe una cura a este síndrome basada en terapia génica y los primeros ensayos clínicos llegarán muy pronto. Por eso queremos recaudar dinero y conseguir una cura para Junior. ¿Nos ayudas?

Iria is a small girl diagnosed with Foxg1 Syndrome. This rare disease is a mutation in the Foxg1 gene that affects brain development in its earliest stage causing irreparable damage. Iria has a brain injury called Pachygyria along with dyskinetic cerebral palsy and epilepsy. Our little girl needs therapies to advance her development, so we collect funds. Can you help us ??? We keep walking! For more information: www.elsenderodeiria.com

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk

Uneix-te al nostre Teaming i regala somriures a qui més ho necessita. A Pallapupas, portem humor i alegria als hospitals per transformar la por i el dolor en esperança. Amb només 1€ al mes, ajudes perquè més nens, adults i persones grans hospitalitzades rebin la visita dels nostres pallassos. Perquè el riure és terapèutic, perquè junts fem màgia. Uneix-te a Pallapupas i canvia vides amb un somriure.