Miguel CE

Madrid, Espagne


Teamer de 4 Groupes

Groupes auxquels il/elle participe

4

126 293 € récoltés

1 084 Teamers

Teamer depuis :  16/05/2020

Ningun peque sin desayuno

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org


13 628 € récoltés

276 Teamers

Teamer depuis :  09/08/2020

Amigos de Sam

Nuestro Santuario comenzó hace 10 años mediante casas de acogida, poco a poco hemos ido creciendo y tenemos más gatos a nuestro cargo. Tenemos gatos silvestres que no podrán ser adoptados y gatos sociables que están en adopción. No tenemos ningún tipo de ayuda, sólo algunas aportaciones puntuales de aquellos que nos conocen. Tenemos muchas facturas de veterinarios y este año tenemos que construir nuestro nuevo albergue con todos los gastos que conlleva. Nos ayudas? amigosdesam@gmail.com


63 758 € récoltés

914 Teamers

Teamer depuis :  27/04/2021

Les enfants papillons

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.


53 412 € récoltés

655 Teamers

Teamer depuis :  28/04/2021

Luttons contre l'Ostéogenèse imparfaite (OI)

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.