Merche Mateo

Iria es una pequeña niña diagnosticada con Síndrome Foxg1. Esta enfermedad rara es una mutación en el gen Foxg1 que afecta al desarrollo del cerebro en su etapa más temprana causando daños irreparables. Iria tiene una lesión cerebral llamada Paquigiria junto con parálisis cerebral discinética y epilepsia. Nuestra pequeña necesita terapias para el avance de su desarrollo, por ello recogemos fondos. Puedes ayudarnos??? Seguimos caminando por Iria! Más información: www.elsenderodeiria.com

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

APRENEM AUTISME Associació nace en 2006 gracias a la iniciativa de un grupo de familias con el objetivo de defender los DERECHOS de sus hijos e hijas. Nuestra misión es defender los derechos y empoderar a las personas con autismo y a sus familias, acompañándoles a lo largo de su vida para conseguir que tengan vidas llenas e incluidas en la sociedad. Más información: http://www.associacioaprenem.org/es

SOY MONTSE, MAMÁ DE DOS NIÑOS CON TEA (TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA), MOVIMIENTO AZUL ASOC. SE DISOLVIÓ. AHORA INTENTO CERRAR EL GRUPO PERO NO PUEDO. POR FAVOR DAROS DE BAJA

Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo!