Merche Aguilera

Mi nombre es Yeray tengo 8 años padezco Parálisis Cerebral que me afecta ala movilidad y al habla necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden costear Therasuit y Logopedia son mis terapias rutinarias .Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Anita tenia 2 anys quan li van diagnosticar càncer. Malauradament no ho va poder superar, després de gairebé 4 anys continus de tractaments, la manca d'investigacions sobre el seu tumor i per tant de tractaments efectius per curar-la se la van emportar per sempre. Necessitem obrir investigacions específiques per als nens, és l'única manera de curar-los. Col·labora amb el Dr. Mora i el seu equip a l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona per només 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Will you join us?

L'ELA és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut, sense cura i amb una esperança de vida de 2 a 5 anys. Les persones afectades són conscients de la pèrdua progressiva de les funcions motores i de l'augment del grau de dependència. La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones i famílies afectades d'ELA a través de projectes psicosocials d'acompanyament a domicili i als hospitals.