Merche Aguilera

Me presento mi nombre es Yeray y padezco parálisis cerebral tengo 14 añitos y como podeis ver no puedo hablar ni caminar y para poder comer tengo una gastronomía también llevo una bomba de baclofeno conectada ala medula para controlar mi espasticidad para poder moverme necesito ir en una silla de ruedas necesito ayuda para tener una mejor calidad de vida podéis ayudarme con 1€ al mes podréis ver mis avances en mis redes sociales istagram @caminandoconyeray Gracias

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña muy divertida y amorosa que después de 4 años continuos de operaciones y tratamientos murió por no existir una cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para investigar el Tumor de Células Germinales infantil y financiar proyectos innovadores, como el de Musicoterapia en la casa de los niñ@s con necesidades paliativas, para mejorar la calidad de vida de l@s pequeños valientes con cáncer.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales.