Mari Cantero Ruiz

Mari Cantero Ruiz

Cádiz,  Spanien


Teamer in 5 Gruppen

Spendet jeden Monat: 5 € für 5 Gruppen

Seit 10-07-2016 gespendet: 244 €

Mitglied in folgenden Gruppen

5

119.247 € Gespendet

1.032 Teamer

Teamer seit:  10/07/2016

Hilfe für Alba

Am 21. März 2016 hat sich unser Leben für immer verändert. Alba hatte einen Unfall und stürzte aus dem dritten Stock. Sie überlebte, erlitt jedoch schwere Hirnschäden. Seitdem benötigt sie kontinuierliche Neurorehabilitationsmaßnahmen, die nicht von der Sozialversicherung übernommen werden und deren Kosten wir nicht alleine tragen können. Jeden Tag kämpfen wir für ihre Genesung. Möchtest du uns helfen, ihre Lebensqualität zu verbessern?


14.451 € Gespendet

142 Teamer

Teamer seit:  15/06/2020

Yo Nemalínica, looking for a therapy for Nemaline Myopathy

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es


91.191 € Gespendet

857 Teamer

Teamer seit:  06/04/2024

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


4.155 € Gespendet

217 Teamer

Teamer seit:  29/07/2024

Apoya la investigación de la enfermedad BPAN

Soy Gabriella y padezco una enfermedad ultrarara neurodegenerativa que solo se da en 1 de cada 1.000.000 de nacidos.Sus síntomas son retraso global del desarrollo,epilepsia, distonía, parkinsonismo, movimientos lentos y degeneración en la edad joven/adulta.No hay cura ni tratamiento, pero sí un estudio de investigación en marcha con un coste bastante elevado.Es por eso que necesitamos de vuestra ayuda para poder obtener ese tratamiento que detenga mi enfermedad.Me ayudas?


7.745 € Gespendet

129 Teamer

Teamer seit:  02/12/2024

Muévete por los que no pueden

Asociación sin ánimo de lucro que impulsa el conocimiento y la creación de becas de investigación de Enfermedades Raras e integra a personas con disCapacidad mediante la superación deportiva.