Marian Mas Galmés

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde mujeres y profesionales de la salud pueden consultar la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias.

What would you do if they told you that your child was born with a congenital malformation caused by a virus? Héctor is 3 years old, born with congenital cytomegalovirus and has been a warrior since he was born. He struggles every day to try to become a little like the rest. To do this, we perform many treatments but it is not enough for Héctor to have a better quality of life. Therefore, we open this group because we need you to help us pay for these new treatments. Thanks!