Marian Mas Galmés

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

En APILAM promocionamos la lactancia materna: es un derecho de las mujeres y sus bebés. Es un asunto de salud pública. Lo dice la OMS. Nos conoces, gestionamos el proyecto e-Health www.e-lactancia.org, donde mujeres y profesionales de la salud pueden consultar la compatibilidad de la lactancia materna con medicamentos, plantas, enfermedades… Cada año resolvemos más de nueve millones de consultas a más de un millón y medio de personas de 184 países. Con tu apoyo salvamos lactancias.

Què faries tu si et diguessin que el teu fill ha nascut amb una malformació congènita per un virus? Hèctor té 3 anys, va néixer amb Citomegalovirus congènit, és un guerrer des que va néixer. Lluita cada dia per una millor qualitat de vida. Per a això, realitzem molts tractaments que són pocs quan d'un fill parlem. Necessitem la vostra ajuda perquè a nivell econòmic estem superats. Com família estem buscant alternatives perquè el petit sigui més independent.1 € i Canvies el meu món GRÀCIES!