María Barbero

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Hammada és l'Associació d'amics i amigues del poble sahrauí al Camp de Tarragona. Fa més de 10 anys que col·laborem amb el projecte VACANCES EN PAU al Camp de Tarragona, on famílies del territori acullen a infants sahrauís durant l'estiu.

Bienvenidos! ADE nace como protectora de caballos hace 15 años, hoy en día acogemos a todo tipo de animales en nuestro refugio. Ya tenemos correteando en libertad por nuestras instalaciones a más de 170 animales y miles adoptados. Y seguimos. Y seguiremos salvando y protegiendo vidas, pero necesitamos tu ayuda. Visita nuestro proyecto y échanos una mano. Un montón de seres maravillosos te lo agradecerán. Recuerda: juntos, podemos y te necesitamos. ¿Nos ayudas a ayudarlos? Contigo podemos!

Ayuda a niños de países en vías de desarrollo con necesidades quirúrgicas. Bien ayudándoles a ser operados en sus países de origen. Bien trayéndoles a España cuando allí no es posible. Programa Sana-sana.

La Asociación Escritores por el Sáhara-Bubisher trabaja desde el 2008 en los campamentos de refugiados saharauis (Tindouf-Argelia). Nuestra tarea se centra en la creación y puesta en marcha de Bibliotecas y Bibliobuses para acercar los libros a la población que vive en los campamentos de Smara, Ausserd, Bojador y Dajla. Nuestro objetivo es garantizar el acceso a la cultura, el conocimiento y el ocio a los saharauis. Más información: http://www.bubisher.org

La Fundación AHUCE es una entidad jurídica legalmente reconocida que trabaja por las personas con osteogénesis imperfecta y sus familiares. Entre sus objetivos se encuentra mejorar la calidad de vida, la integración social, el acceso a la educación y al mercado laboral de todas las personas con osteogénesis imperfecta, así como promover y financiar la INVESTIGACIÓN de la patología. La osteogénesis imperfecta es una patología rara, congénita y actualmente incurable.