María Belén Maestre Fernández

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

We are a group of SEAT employees, friends and family who help to improve the planet with reforestations and plastic collections in our solidarity walks, we also do a quarterly vote of the teaming group to choose the foundation where we are going to donate the group's money. A way to help different associations and foundations that need it. We also collaborate with other volunteer actions that require our help.

Mi hijo Dylan(9) tiene una enfermedad rara minoritaria: Síndrome de Sotos que le da retraso cognitivo, social y motor, haciendo que todavía no se comunique, sufra una escoliosis de 140°con lesión orgánica, no controle esfínteres y siga comiendo triturado. En 2018 la seguridad social dio a Dylan por perdido y empezamos una lucha solos para poder pagar todas sus intervenciones y tratamiento. El dinero recaudado irá para operarlo en 2024 con un coste de 71500€. Lucharemos mientras haya luz!