María Belén Maestre Fernández

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Somos un grupo de empleados, amigos y familiares de SeatyCupra que ayudamos a mejorar el planeta con acciones de medio ambiente , además hacemos una votación grupal para elegir a la fundación donde vamos a donar el dinero del grupo y además nuestras caminatas solidarias son para sumar pasos y ayudar a diferentes fundaciones a través de una APP . Colaboramos también con otras acciones de voluntariado que precisen de nuestra ayuda.

Mi hijo Dylan(9) tiene una enfermedad rara minoritaria: Síndrome de Sotos que le da retraso cognitivo, social y motor, haciendo que todavía no se comunique, sufra una escoliosis de 140°con lesión orgánica, no controle esfínteres y siga comiendo triturado. En 2018 la seguridad social dio a Dylan por perdido y empezamos una lucha solos para poder pagar todas sus intervenciones y tratamiento. El dinero recaudado irá para operarlo en 2024 con un coste de 71500€. Lucharemos mientras haya luz!