Manuel Delprieto Delgado Prieto

El 21 de marzo de 2016 nuestra vida cambió para siempre. Alba sufrió un accidente y cayó desde una tercera planta. Sobrevivió, pero con un grave daño cerebral. Desde entonces necesita terapias continuas de neurorehabilitación no cubiertas por la Seguridad Social, con un coste que no podemos asumir solos. Cada día luchamos por su recuperación. ¿Te unes para ayudarnos a mejorar su calidad de vida?

Xènia es una niña de 9 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!

Eva es nuestra pequeña pececilla. Desde que cumplió 4 meses, luchamos para dar con el problema que tiene, del cual aún no hay un diagnóstico claro. Su daño cerebral y retraso en el desarrollo hacen prever una enfermedad rara. Vuestra colaboración se destinará para adaptar su vida a su entorno, unos gastos que no podemos afrontar solos. Gracias por el apoyo que nos estáis brindando y toda la energía positiva que le está llegando,que sin duda hace que Eva sea más fuerte cada día. Seguimos nadando!

Esmeralda tiene una enfermedad rara neurodegenerativa :polineuropatía mixta desmielinizante. Sus sintomas son: epilepsia, problemas visuales, asma, escoliosis, incontinencia, deterioro cognitivo, deterioro muscular progresivo, TDAH, alteraciones digestivas, alergias, anemia ferropenica, deficit de vitaminas, entre otros. Todo lo recaudado va destinado a terapias , material ortopédico e investigación.

Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedad rara genética y degenerativa. Provoca debilidad muscular progresiva y, en muchos casos, pérdida de movilidad y dependencia de otras personas . Más info en www.fshd-spain.org

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.