Maïté Dervaux

Notre Association (non-profit) parraine des migrants, des demandeurs d’asile et des réfugiés à Tournai (Belgique). C’est une initiative citoyenne, pluraliste, ouverte, intergénérationnelle et attachée à la liberté individuelle. Nous agissons en totale indépendance à tout parti ou association politique, philosophique ou religieuse et en toute circonstance dans le respect de tous, et à l’exclusion de toute idéologie raciste, xénophobe ou extrémiste.

Mathieu a une paralysie cérébrale. Il est quadriparésique spastique. Mathieu suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale pour pouvoir marcher un jour. Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Pas pour Mathieu" aide les parents de Mathieu et d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap.

Dr Micky est Clown En Pédiatrie au CHU Picardie d'Amiens dans les Hauts de France. Sa mission consiste à égayer le quotidien difficile des enfants hospitalisés dans 10 unités du CHU. Des enfants atteints de toutes pathologies plus ou moins graves. Dr Micky est accompagné par son complice Pipo, joueur de flûte traversière afin d'ajouter de l'émotion aux interventions clownesques. Leurs interventions servent également à venir en aide aux soins prodigués aux enfants plus récalcitrants.

Composée de familles de patients, de professionnels de santé et d'un réseau de 100 bénévoles actifs sur toute la France et à Monaco, LÉA accompagne les enfants malades et/ou porteurs de troubles ou de handicaps tout au long de leur parcours de santé. LÉA améliore le parcours de soin et le quotidien de ces enfants de 0 à 18 ans. Elle apporte aux familles des jeunes patients un soutien holistique, accompagnement aux démarches administratives et un soutien psychologique :

L'Association Cassandra lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques, aide les familles d'enfants atteints de cancers, et promeut les dons de vie (dons de sang, de plaquettes, de moelle osseuse, etc.), encore plus nécessaires en période de confinement. Merci !

Miwadagbé signifie "faire le bien" en langue fon. MIWADAGBE est une association béninoise de parents et amis pour l'inclusion d'enfants présentant une déficience intellectuelle, des troubles du spectre autistique et/ou des troubles mentaux. Notre objectif est de soutenir les actions de cette association dynamique, qui a besoin de soutien pour développer ses actions. Ensemble, tout est possible !

Notre Association "Lueur d'espoir pour Ayden et les leucodystrophies" a besoin de fonds pour soutenir la recherche en France et au Canada sur la maladie de Krabbe. Elle soutient les familles, leur apporte des conseils et leur permet de financer le matériel nécessaire à l'évolution de la maladie. Aucun traitement n'existe à l'heure actuelle, nous soutenir nous permettra de changer les choses et améliorer la vie des bébés et des enfants dont l'espérance de vie est bien trop courte.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1680 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=20.698€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

L''hypertension pulmonaire est une maladie rare, évolutive, sans traitement connu qui touche les enfants et les adultes. Les artères pulmonaires deviennent plus étroites et peuvent entraîner une insuffisance cardiaque. Ses symptômes sont la fatigue, l''asphyxie, l''évanouissement, les lèvres bleues. Il y a souvent un retard de diagnostic car elle peut être confondue avec l''asthme, l'épilepsie etc....Nous pouvons trouver un traitement pour ces enfants avec 1€ par mois.