Ma Jacinta Rodriguez Rodriguez

Huelva,  Spagna


Teamer in 4 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 14-03-2025 ha contribuito 11 €

Gruppi ai quali partecipo

4

327 € Totale raccolto

125 Teamer

Teamer da:  14/03/2025

Terapias de Martín

Soy Martín, nací en mayo 2023 y fui diagnosticado de una mutación genética llamada CASK que causa discapacidad intelectual y visual, nistagmus, dificultades motoras, dificultades del habla y deglución. Por ello estamos asistiendo a terapias: Por semana: 2h de rehabilitación, 1h logopedia por disfagia, 1,5h T.Ocupacional, 2h terapia Visual y 3 veces/año intensivos de fisioterapia de 1 semana en Alicante. Pedimos ayuda para financiar terapias y ayudarme a potenciar mis capacidades. Gracias


24.862 € Totale raccolto

478 Teamer

Teamer da:  14/03/2025

Ninguna madre debe morir al dar vida-Etiopía

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico


2.808 € Totale raccolto

132 Teamer

Teamer da:  14/03/2025

VOZES, música para la cohesión y la integración

We create large children's and youth choirs and symphony orchestras in socially vulnerable or marginalized environments in Barcelona. VOZES Private Foundation is a social music project dedicated to the pedagogical, occupational, and ethical rescue of children and youth through free instruction and collective music practice. We were born in 2004 and have performed 1,200 concerts, attended by over 15,000 people. We have received 17 awards including the Creu de Sant Jordi award in 2023.


409 € Totale raccolto

64 Teamer

Teamer da:  27/04/2025

La sonrisa más bonita del mundo

Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS