Ma Jacinta Rodriguez Rodriguez

Huelva,  Spanien


Teamer in 4 Gruppen

Spendet jeden Monat: 4 € für 4 Gruppen

Seit 14-03-2025 gespendet: 11 €

Mitglied in folgenden Gruppen

4

327 € Gespendet

125 Teamer

Teamer seit:  14/03/2025

Terapias de Martín

Soy Martín, nací en mayo 2023 y fui diagnosticado de una mutación genética llamada CASK que causa discapacidad intelectual y visual, nistagmus, dificultades motoras, dificultades del habla y deglución. Por ello estamos asistiendo a terapias: Por semana: 2h de rehabilitación, 1h logopedia por disfagia, 1,5h T.Ocupacional, 2h terapia Visual y 3 veces/año intensivos de fisioterapia de 1 semana en Alicante. Pedimos ayuda para financiar terapias y ayudarme a potenciar mis capacidades. Gracias


24.862 € Gespendet

478 Teamer

Teamer seit:  14/03/2025

Keine Mutter darf während der Geburt sterben - Äthiopien

Das Projekt will die Mütter- und Kindersterblichkeit zu senken. Keine Mutter darf mehr während Schwangerschaft und Geburt wegen vermeidbarer Ursachen sterben. Mutter sein und leben können! Sensibilisierung der Gemeinde für die Wichtigkeit von Vorsorgeuntersuchungen und in einem Gesundheitszentrum zu gebären. Ausbildung von Hebammen, Versorgung der ländlichen Gesundheitszentren und des Krankenhauses von Gambo mit nötigem Material für Entbindungen und deren Komplikationen sowie Krankentransporte.


2.808 € Gespendet

132 Teamer

Teamer seit:  14/03/2025

VOZES, música para la cohesión y la integración

We create large children's and youth choirs and symphony orchestras in socially vulnerable or marginalized environments in Barcelona. VOZES Private Foundation is a social music project dedicated to the pedagogical, occupational, and ethical rescue of children and youth through free instruction and collective music practice. We were born in 2004 and have performed 1,200 concerts, attended by over 15,000 people. We have received 17 awards including the Creu de Sant Jordi award in 2023.


409 € Gespendet

64 Teamer

Teamer seit:  27/04/2025

La sonrisa más bonita del mundo

Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS