Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Nuestra donación irá destinada a la Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org). La misma se encuentra en estos momentos estableciendo un convenio de colaboración con el Grupo de Investigación BIO217 – Biología y Fisiología Celular de la Universidad de Málaga del que muy pronto os podremos facilitar más datos. Muchas gracias por hacerlo posible.
Pubblicato il
06/05/2020
Pagina Web
http://www.fundacionahuce.org
Buenas tardes a todos, el pasado 6 de mayo este grupo donó 8539 euros a la Fundación Ahuce y hoy nos comunican que ya se ha formalizado el convenio con la Universidad de Málaga, aquí dejo la nota de prensa. Mil gracias por este éxito.
EL GRUPO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR DE LA UMA Y LA FUNDACIÓN AHUCE FIRMAN UN CONVENIO DE COLABORACIÓN.
La UMA investiga nuevas terapias para la enfermedad de osteogénesis imperfecta
La Universidad de Málaga y la Fundación Española de Osteogénesis Imperfecta ‘Fundación AHUCE’ han suscrito un convenio de colaboración para avanzar en el estudio de esta enfermedad, también conocida vulgarmente como de los ‘huesos de cristal’.
En concreto, a través de este acuerdo, la Fundación AHUCE financiará estudios que se desarrollen en la UMA sobre esta enfermedad, en el marco del proyecto de investigación ‘Nuevas terapias de precisión para tratar el estrés celular en Osteogénesis Imperfecta’, cuyos investigadores principales son Fabiana Csukasi e Iván Durán, del grupo de I+D+i ‘Biología y Fisiología Celular’, que coordina el catedrático José Becerra y del que también forma parte el catedrático Manuel Mari-Beffa.
El objetivo de este convenio, que tendrá una duración de al menos un año, es avanzar en el desarrollo de nuevos tratamientos para la Osteogénesis Imperfecta (OI). Para ello, la Fundación AHUCE ha realizado una aportación económica a la UMA de 15.000 euros.
Los Investigadores de la UMA Iván Durán y Fabiana Csukasi llevan más de 15 años dedicados al estudio de la OI. En 2013 descubrieron un nuevo mecanismo de enfermedad, relacionado con el estrés en el retículo endoplásmico, que investigan en su actual trabajo, enfocado en la búsqueda de una nueva terapia para esta patología.
Esclarecer los aspectos más importantes de este mecanismo de enfermedad, que involucra el estrés celular, para entender sus posibles repercusiones sobre el proceso de crecimiento o la calidad de vida de pacientes con Osteogénesis Imperfecta es su principal línea de estudio.
La Fundación AHUCE ha podido financiar este proyecto gracias a las donaciones de particulares y al grupo de teaming (https://www.teaming.net/luchacontraloshuesosdecristal-oi) liderado por la familia de una menor con OI.
La Osteogénesis Imperfecta es una considerada como enfermedad rara debido a su prevalencia. Comprende un grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por un aumento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad a fracturas óseas de gravedad variable.
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Hola familia!
Hoy, además de un día agotador, ha sido el día mundial de la Osteogénesis Imperfecta. El día que tenemos reservado para alzar la voz para expresar nuestras reivindicaciones. Este año, como el pasado, seremos un puntito de luz frente a los focos de la pandemia, como es normal con las minorías, pero nuestro día nos une y ayuda a continuar en la senda para lograr una vida mejor para los afectados.
Desde aquí os agradecemos enormemente vuestra colaboración con este grupo. Existen proyectos en curso que no podemos dejar caer.
Un abrazo y feliz día.
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Publication date
07/09/2014
Group Type
Privato
Settore:
Bambini e ragazzi
Persone con disabilità
Ricerca
Paese:
Spagna
Regione:
Baleares (Illes)
Copia incolla la URL
https://www.teaming.net/luchacontraloshuesosdecristal-oi
Teaming Manager
31/12/2021 17:20 h
Buenas tardes a todos!
hace bastante que no nos comunicábamos por eso hoy quiero aprovechar para desearos a vosotros y a vuestros seres queridos un muy feliz año 2022, lleno de salud, paz e investigación. Este año que finaliza no ha resultado ser el de la recuperación esperada, pero confiamos que en el próximo se reactiven las actividades y los proyectos de investigación sobre la Osteogénesis Imperfecta, y que dejemos atrás la pandemia de una vez por todas.
Aprovecho de nuevo para agradeceros a todos que sigais apoyando a este grupo que tiene como objetivo ayudar a todos los afectados por la OI donando el 100% de los fondos a organizaciones y proyectos dedicados a la investigación y mejora de la vida de los pacientes. En breve, esperamos realizar la transferencia de fondos del año 2021.
Por otro lado, nuestra hija ya tiene 8 años, va creciendo feliz y fuerte, hemos conseguido el récord sin fracturas (2 años) y a pesar de que aún le quedan años muy duros, nos centramos en vivir día a día y disfrutarlos con plenitud. Seguimos de tratamientos, controles y con la novedad de un corsé para la escoliosis. Quién sepa de lo que hablo, sabrá lo que supone llevarlo incluso para dormir. Pero los niños son máquinas de la acomodación y de momento lo ha aceptado mejor de lo esperado. Todo sea por su bien.
Finalmente, si realizaste donaciones en Teaming durante el 2021, puedes obtener desgravaciones fiscales en tu Declaración de la Renta.
En caso de personas físicas:
– Para los primeros 150€ donados, te deducirás un 80% sobre lo donado.
– Si has donado más de 150€, lo que exceda de estos 150€ deduciría un 35%.
– Sin embargo, si ya es como mínimo el tercer año que haces donaciones Teaming y has donado en años anteriores una cantidad igual o superior a la de este año, deducirás de lo que exceda de 150€ un 40%.
Muchas gracias, y felices fiestas y próspero año nuevo!
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