Lidia Fuentes

Lidia Fuentes

Asturias, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 5 € à 5 Groupes

Depuis le 14-05-2020 il/elle a donné 128 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

25 014 € récoltés

422 Teamers

Teamer depuis :  29/05/2020

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


3 661 € récoltés

111 Teamers

Teamer depuis :  17/11/2021

#ayudaparaoliver

Éste grupo de teaming ha sido creado para que tu donación de 1€/mes ayude a pagar cosas cómo la ortopedia que Oliver necesita y las terapias que tan bien le van para el avance en su enfermedad, el Síndrome de West. Muchas gracias.


9 236 € récoltés

343 Teamers

Teamer depuis :  17/11/2021

Crowdfunding para que José Robles pueda pagar los gastos que genera la ELA

Crowdfunding para que José Robles que no acuda a la eutanasia


69 293 € récoltés

881 Teamers

Teamer depuis :  29/07/2023

Duplication mecp2 : des regards qui parlent

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es


12 927 € récoltés

443 Teamers

Teamer depuis :  29/07/2023

GAEM - Groupement de personnes atteintes de sclérose en plaques

Nous sommes des personnes atteintes de sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative dont souffrent quelque 50000 personnes en Espagne. Les deux tiers des 1800 personnes annuellement atteintes de SP ont moins de 40 ans ; trois sur quatre d'entre eux sont des femmes. Le GAEM promeut la recherche de traitements et améliore la qualité de vie des personnes atteintes, et de leurs familles. Nous nous finançons grâce aux ressources de personnes conscientes comme vous. Pouvez-vous nous aider ?