Teamer des de: 15/08/2016
Sóm la família i amics de la Marta Bonet, que va patir un accident molt greu de cotxe el passat mes de maig de 2016. Per culpa de l'accident la Marta presenta fortes lesions cerebrals i li caldrà molta ajuda; a ella i als seus familiars. Necessitarà fisioteràpia,rehabilitació, adaptar casa seva a les noves circumstàncies i alguns aparells per facilitar-li el dia a dia, així com personal especialitzat que en pugui tenir cura quan la mare treballi. Ens ajudes a fer-li la vida més còmoda ?
Teamer des de: 15/01/2019
Quim es un niňo de 8 aňos muy simpatico y con ganas de hacer muchas cosas, nació con paralisis cerebral por falta de oxigeno durante el parto. No tiene control físico de su cuerpo , estamos trabajando mucho para mejorar su calidad de vida. Desgraciadamente tenemos que realizar muchas terapias diferentes y muy caras. Necesitamos toda la ayuda posible para poder siguir haciendolas, realizar nuevas y poder adquirir material adecuado para trabajar y mejorar. Gracias por la ayuda.
Teamer des de: 09/10/2019
Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.
Teamer des de: 24/01/2021
I am Alexandra, I am 6 years old and I am one of 20 million. In the world there are only 135 children who suffer from Hutchinson Gilford Progeria Syndrome; an ultra-rare genetic disease that causes premature aging with an average life expectancy of 14 years and that currently has no cure. From the Progeria Alexandra Peraut Association, we ask for your collaboration to improve the quality of life of these children and to finance research on their cure.
Teamer des de: 15/02/2021
Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org
Teamer des de: 27/02/2021
Claudia, con tan solo 4 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
Teamer des de: 27/03/2021
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer des de: 29/03/2021
Queremos dar a conocer la enfermedad de Marcos. Es una enfermedad rara, SATB2, que conocimos cuando él tenía 8 años. A partir de ahí necesitamos más ayudas para que tenga una mejor calidad de vida. Marcos no habla, tiene problemas de comprensión, de conducta. musculatura blanda, epilepsia, retraso psicomotor, mala dentición... Es por ello que actualmente está trabajando en logopedia, equinoterapia y necesita un buen psicólogo. Si queréis ayudarle, o necesitáis información aquí estamos. ¡GRACIAS!
Teamer des de: 04/06/2021
Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?
Teamer des de: 27/01/2023
Somos una fundación privada, independiente y sin ánimo de lucro activa desde 2004. Empezamos con la actividad principal de apadrinar, adoptar y rescatar animales salvajes y de compañía. A raíz de la experiencia adquirida como profesionales del sector, en 2012, decidimos iniciar un proceso de transformación interno. Pusimos nuestro conocimiento y recursos para incidir en las causas de forma más estratégica trabajando desde la acción en el ámbito social, legislativo y educativo.
Teamer des de: 27/01/2023
This group is created to help the many needs of Cal Lari, ADE’s "big" shelter. In it almost 50 horses and other animals live free. Gary, was rescued this summer of '22, a welsh pony condemned for malformation in its legs to starve and thirst in a cage of iron rods next to a road. After his rescue and hospital admission to the veterinary clinic, we have him recovering in Cal Lari. Keeping one horse a month is 200 € only in food.
Teamer des de: 01/06/2023
Horses that become aged or lame are often forgotten or sent to slaughter. The work of the ADE since 2001 as the first protector of equidae in Spain is to offer a retreat to all those horses for which there is no hope. For that, we need you every month. And if you can help us a little more, send us a donation: ES88 0049 4709 4621 1602 9587 Banco Santander ( Asociación Defensa Équidos ADE)
Teamer des de: 02/06/2023
Para un niño con una enfermedad grave la necesidad de estar ilusionado es vital. Todos lo hemos estado alguna vez y conocemos su fuerza transformadora. Desde 1999, provocamos ilusión en niños de 3 a 18 años con enfermedades graves. La implicación y el esfuerzo del niño y su familia en la construcción de la ilusión aportan experiencias únicas que generan una actitud positiva. Hoy 7 de cada 10 beneficiarios son derivados por el personal sanitario que les atiende. www.makeawishspain.org
Teamer des de: 06/08/2023
Sóm l'Associació Protectora d'Animals de Parets l'objectiu principal és acollir i protegir gats i gossos abandonats, per tal de donar-los una segona oportunitat mitjançant les adopcions. La nostra filosofia és proteccionista i cívica, lluitem per la vida de l’animal, tenim com a prioritat, millorar la qualitat de vida dels animals: alimentació, higiene, salut, habitatge i relació amb els humans El primer projecte: control de les colònies de gats. Col·labora per esterilzar i protegir-los