Juan Miguel CP
Madrid, Espagne
Teamer de 5 Groupes
Chaque mois il/elle apporte 5 € à 5 Groupes
Depuis le 15-07-2025 il/elle a donné 45 €
Groupes auxquels il/elle participe
186 € récoltés
11 Teamers
Teamer depuis : 15/07/2025
AHIFUGA es una asociación nacional de apoyo a los familiares y pacientes que padezcan una fuga de líquido cefalorraquídeo, ya sea craneal o espinal.
1 823 € récoltés
45 Teamers
Teamer depuis : 15/07/2025
ADEFHIC. Con este reto pretendemos recaudar suficientes fondos económicos para poder financiar un estudio genético, en el que participen el mayor número de afectados posibles de Hipertensión Intracraneal Idiopática (HII). Nuestra finalidad con este proyecto es avanzar en el conocimiento e investigación sobre esta patología, con la intención de aportar nueva información a los diferentes especialistas que tratan a los afectados y poder acortar el tiempo de obtención del diagnóstico.www.adefhic.org
1 610 € récoltés
43 Teamers
Teamer depuis : 15/07/2025
Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad.
208 € récoltés
12 Teamers
Teamer depuis : 15/07/2025
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry.
496 € récoltés
20 Teamers
Teamer depuis : 15/07/2025
ADERAH es una asociación sin ánimo de lucro fundada en el año 2011 con mucha ilusión por varias personas afectadas por diversas Enfermedades Raras. ADERAH tiene como misión promover, sensibilizar, visibilizar y difundir información de calidad sobre enfermedades poco frecuentes /raras, fomentar la investigación de estas patologías y apelar para una total integración social en todos sus ámbitos de las personas afectadas .¿Nos ayudas?