Jose Bueno

Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE!

Mi nombre es Danna tengo 8 años, y sufro una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman, actualmente no tiene cura, entre los síntomas que tiene esta enfermedad puedo mencionar algunas: Epilepsias, ausencia del habla y del sueño, retraso motor y mental, estrabismo, hipotiroidismo, escoliosis, etc., solo las terapias me ayudarían a mejorar mi calidad de vida, pero son muy costosas, y con tu ayuda de 1€. Al mes podrías hacer de este sueño realidad. ¿ Quieres ser participe de este Milagro?.

FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con los objetivos de divulgar la investigación sobre el Síndrome de Angelman en español, traer los ensayos clínicos y tratamientos a España y movilizar fondos para la cura. En nuestra fundación se integran, de forma altruista, profesionales de primera línea en el tratamiento del síndrome. Estamos dedicados a encontrar una cura para el SA