Jose Bueno

Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TÚ euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TÚ ERES LA CURA!!!

Mi nombre es Danna tengo 10 años, y sufro una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman, actualmente no tiene cura, entre los síntomas que tiene esta enfermedad puedo mencionar algunas: Epilepsias, ausencia del habla y del sueño, retraso motor y mental, estrabismo, hipotiroidismo, escoliosis, etc., solo las terapias me ayudarían a mejorar mi calidad de vida, pero son muy costosas, y con tu ayuda de 1€. Al mes podrías hacer de este sueño realidad. ¿ Quieres ser participe de este Milagro?.

FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con los objetivos de divulgar la investigación sobre el Síndrome de Angelman en español, traer los ensayos clínicos y tratamientos a España y movilizar fondos para la cura. En nuestra fundación se integran, de forma altruista, profesionales de primera línea en el tratamiento del síndrome. Estamos dedicados a encontrar una cura para el SA