Jose María Mariño Hernández

Sur Teaming nous travaillons dur pour que toutes les causes sociales puissent réaliser leurs rêves. Depuis que nous avons lancé Teaming, nous avons récolté plus de 50 millions d’euros pour celles-ci. Tout ce que nous collectons dans ce Groupe permet à la Fondation Teaming de continuer ses efforts. Grâce notamment aux Teamers de ce Groupe, Teaming est 100% gratuit et sans commissions. Notre rêve est qu’un jour grâce à ce Groupe nous puissions être autosuffisants. Aide-nous à aider !

El Arca de Noé de Córdoba es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica a luchar por los derechos de los animales y a velar por su bienestar. Subsistimos gracias al apoyo de nuestros socios y a donativos particulares. Actualmente nos encontramos en vías de desalojo. Debemos construir un nuevo albergue, digno y con unos requisitos mínimos, que será el hogar de todos aquellos animales que aún no han encontrado el suyo propio. Para ayudarlos a ellos... necesitamos tu ayuda.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a short life expectancy. In 90% of the patients it courses randomly, with no family history. ELA Andalucía is an association that was born in 2005, Declared of Public Utility, and that works day by day so that affected people and families have access to different aid and local social health services, which improve their well-being in the short and medium term.

Fundación Mascoteros es una entidad sin ánimo de lucro, que ofrece recursos sanitarios a todas aquellas entidades de protección que no pueden afrontar los gastos urgentes de las intervenciones a sus animales. • Ofrecemos recursos veterinarios, tales como intervenciones, tratamientos de brotes infecciosos, antiparasitarios y vacunas. • Realizamos campañas de concienciación para la protección animal • Apoyo logístico y material a protectoras que necesitan asistencia veterinaria

Ce groupe a été créé par des employés d'NTT DATA qui ont décidé de collaborer avec la Fondation Intheos. Celle-ci est à la recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer basées sur le développement de la R+D+i, et qui misent également sur la formation et la vulgarisation scientifique pour l'amélioration et la prise en charge globale des patients et des membres de leur famille. www.intheos.org.

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org