Joana Cañellas Serra

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas...

Somos un pequeño grupo de personas que se encarga de alimentar, auxiliar, estelirizar y, en algunos casos, dar en adopción a los gatos callejeros de Manacor y Porto Cristo. En nuestro municipio, existe una gran problemática ya que los felinos no son bienvenidos ni por los vecinos ni por el ayuntamiento. Necesitamos ayuda para poder seguir con nuestra labor, que no es otra que intentar que nuestros callejeritos tengan una vida más digna.