Joana Cañellas Serra

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas...

Somos un pequeño grupo de personas que se encarga de alimentar, auxiliar, estelirizar y, en algunos casos, dar en adopción a los gatos callejeros de Manacor y Porto Cristo. En nuestro municipio, existe una gran problemática ya que los felinos no son bienvenidos ni por los vecinos ni por el ayuntamiento. Necesitamos ayuda para poder seguir con nuestra labor, que no es otra que intentar que nuestros callejeritos tengan una vida más digna.