Isa Aguilar

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Hola, me llamo Daniel y tengo 7 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y TDAH mixto combinado. Actualmente hablo pero se me entiende muy mal y no comprendo muchas cosas,Tengo dos hermanitos más, Sergio de 9 años con TDAH,sindrome de Tourette con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo. Mis papás necesitan llevarme a fisioterapia. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES62 1465 0100 9120 5450 0818

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 7 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en redes @alaspararoman. Gracias por toda vuestra ayuda!!

Abrázame es una red de familias que creen que todos los niños y niñas merecen crecer en un hogar lleno de cariño. Desde Sevilla trabajamos para que menores bajo tutela de la administración encuentren protección, compañía y oportunidades a través del acogimiento familiar y las familias colaboradoras. También acompañamos a jóvenes extutelados y en situación de vulnerabilidad, ofreciéndoles apoyo, orientación y una red humana que camina a su lado.

La Fundación AK Antonio Guerrero está formada por familias y profesionales en contacto con la diversidad funcional. Este colectivo necesita de la Sociedad,de la Educación,de la Salud,de los Derechos Sociales,de Políticas de empleo,de viviendas adaptadas, de inclusión social, laboral y educativa, pero sobre todo tienen derecho a un proyecto de vida propia. Por todo ello la Fundación AK Antonio Guerrero necesita la colaboración de la sociedad para ayudar a niños y adultos con diversidad funcional.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)