Isa Aguilar

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Hola, me llamo Daniel y tengo 7 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y TDAH mixto cobinado. Actualmente hablo pero se me entiende muy mal y no comprendo muchas cosas,Tengo dos hermanitos más, Sergio de 9 años con TDAH,sindrome de Tourette con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo. Mis papás necesitan llevarme a un fisioterapia. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES62 1465 0100 9120 5450 0818

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa).

Abrázame es la asociación de familias de acogida y colaboradoras de la provincia de Sevilla. Estamos comprometidos con la mejora y felicidad de los niños que se encuentran bajo la tutela de la administración. Promovemos el acogimiento familiar así como las familias colaboradoras, sensibilizamos y difundimos el recurso, apoyamos a las familias con información y formación. Impulsamos mejoras en la normativa relativa a la protección de menores en desamparo. Ayudamos y apostamos por los extutelado.

La Fundación AK Antonio Guerrero está formada por familias y profesionales en contacto con la diversidad funcional. Este colectivo necesita de la Sociedad,de la Educación,de la Salud,de los Derechos Sociales,de Políticas de empleo,de viviendas adaptadas, de inclusión social, laboral y educativa, pero sobre todo tienen derecho a un proyecto de vida propia. Por todo ello la Fundación AK Antonio Guerrero necesita la colaboración de la sociedad para ayudar a niños y adultos con diversidad funcional.

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio