Inmaculada Santos Martin

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Sur Teaming, plus de 400 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 60 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

L'association pour la protection de l''enfance en risque d''exclusion sociale REIR gère divers projets de défense d'enfants en risque d'exclusion, surtout en Catalogne. Nous faisons tout notre possible pour agir globallement pour protéger (notamment grâce à nos projets de centres d'accueil), et prévenir, comme nous le faisons avec le service de prise en charge globale aux mineurs. Dans le cadre de ce service, nous finançons des bourses scolaires pour des mineurs en risque d'exclusion. Actuellement nous finançons une bourse annuelle Teaming et à partir de l'année prochaine nous pourrons couvrir deux bourses.

NUESTRO OBJETIVO 1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones. 2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades. 3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s. 4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en particular sobre mutaciones en GNAO1.

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?