ines jimenez martinez

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

L'association pour la protection de l''enfance en risque d''exclusion sociale REIR gère divers projets de défense d'enfants en risque d'exclusion, surtout en Catalogne. Nous faisons tout notre possible pour agir globallement pour protéger (notamment grâce à nos projets de centres d'accueil), et prévenir, comme nous le faisons avec le service de prise en charge globale aux mineurs. Dans le cadre de ce service, nous finançons des bourses scolaires pour des mineurs en risque d'exclusion. Actuellement nous finançons une bourse annuelle Teaming et à partir de l'année prochaine nous pourrons couvrir deux bourses.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

La ictiosis es una enfermedad rara, apenas afecta a 300 personas en España. Es genética y muy visible porque, aunque daña a más órganos, principalmente afecta a la piel: el órganos más visible de nuestro cuerpo. Actualmente no tiene cura y para poder aliviar los síntomas necesitamos unas 2 h de cuidados diarios de baños y cremas. Las cremas no las cubre la Seguridad Social y suponen un coste de 200-300 euros al mes. Queremos crear un grupo de investigación para encontrar la cura. ¿NOS AYUDAS?

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.