Tarragona, Spanien
Teamer in 5 Gruppen
Spendet jeden Monat: 5 € für 5 Gruppen
Seit 11-11-2013 gespendet: 402 €
Teamer seit: 11/11/2013
Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
Teamer seit: 30/11/2016
REIR ist ein gemeinnütziger Verein, der sich um verschiedene Projekte mit Kindern, die von sozialer Ausgrenzung bedroht sind, kümmert, insbesondere in Katalonien. Wir versuchen, mit Projekten wie Anlaufstellen und Prävention mit dem Kinderhilfswerk eine umfassende Antwort, Schutz und Unterstützung zu bieten. Es werden Schulstipendien für Kinder finanziert, die von Ausgrenzung bedroht sind. Aktuell gibt es ein solches Teaming-Stipendium und demnächst werden wir zwei solcher Stipendien anbieten.
Teamer seit: 31/01/2017
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer seit: 28/03/2022
La ictiosis es una enfermedad rara, apenas afecta a 300 personas en España. Es genética y muy visible porque, aunque daña a más órganos, principalmente afecta a la piel: el órganos más visible de nuestro cuerpo. Actualmente no tiene cura y para poder aliviar los síntomas necesitamos unas 2 h de cuidados diarios de baños y cremas. Las cremas no las cubre la Seguridad Social y suponen un coste de 200-300 euros al mes. Queremos crear un grupo de investigación para encontrar la cura. ¿NOS AYUDAS?
Teamer seit: 20/09/2023
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.