Aaron Bannister es nuestro hijo (20 años), a quien le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne (DMD) a los 7 años. Esta terrible enfermedad le da a nuestro hijo una esperanza de vida de entre 25 y 30 años. No nos queda más remedio que pedir ayuda al público, ya que el gobierno y los servicios sociales solo nos proporcionan lo mínimo indispensable.
Adjuntaremos aquí su último informe médico para que quienes deseen consultar los detalles de su situación actual puedan hacerlo. A continuación, detallaremos cada proyecto para el que buscamos recaudar fondos. Todos nuestros proyectos tienen como objetivo principal cubrir sus necesidades médicas (como fisioterapia, mejoras/modificaciones de la silla de ruedas, equipos médicos, cama ortopédica, etc.) y garantizar su comodidad. Esto es fundamental para nosotros, dada la limitada esperanza de vida que esta terrible enfermedad le otorga a Aaron. Si tienen alguna pregunta sobre su enfermedad, nuestros proyectos o cualquier otro tema, no duden en contactarnos. Haremos todo lo posible por mantenerlos informados con la mayor frecuencia posible sobre sus actualizaciones médicas, resultados, necesidades y, sobre todo, su progreso.
Publicado el
01/04/2026
Fecha de publicación
31/03/2026
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
País
España
Provincia
Santa Cruz de Tenerife