La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

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Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

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Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES Leer más...

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Me llamo Iago, soy un niño de 9 años. Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba formandome en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes. En este grupo solidario,se recauda,para poder ir cubriendo gastos,de cosas muy necesarias e imprescindibles para mí,a medida que crezco. Por Sólo 1€ al mes,me regalas calidad de vida. MUCHAS GRACIAS a Todos por ese €uro mágico que me ayuda tanto :) Leer más...

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Mi nombre es Yeray tengo 11años padezco Parálisis Cerebral tengo mucha espasticidad no puedo hablar ni caminar y como por un botón gástrico necesito terapias además de elementos básicos que mis padres no pueden Junto con aparatos ortopedicos Todo ello me hace avanzar y mejorar mi calidad de vida en un aspecto diferentes podeis ayudarme con 1€ al mes pagina Facebook caminandoconyeray istagram @caminandoconyeray podeis ver mis avances y seguir mi día a día caminandoconyeray Leer más...

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Pili Ruiz (35 años) tiene un hijo de 10 del primer marido. Él quedó en no pagar pensión y pagar 1/2 hipoteca, pero incumplió y les quitaron el piso. Con David (40) tiene dos hijos de 7 y 5. Ambos asmáticos. Estuvieron 6 años sin trabajo viviendo de la ayuda de 245€ de David. A veces no tenían ni para comer. Ahora se han entrampado ellos y sus familiares y con esfuerzo inmenso han puesto un quiosco en Malagón, pero no consiguen llegar a fin de mes. Si siguen así tendrán que cerrar. Leer más...

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Ser #happy a pesar de la parálisis cerebral es nuestra voluntad. La FCPC fue creada el año 1996 por un grupo de padres y madres. QUÉ HACEMOS? Acompañamos a las personas para que se sientan y lleguen a ser autónomas. CÓMO? Partiendo de la aceptación de la propia diferencia, creamos un entorno educativo, cultural y de ocio para su proyecto de vida. POR QUÉ? Creemos que, como sociedad, no podemos perder su talento. NOS AYUDAS? ENS HI AJUDES? www.fcpc.cat Leer más...

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Un grupo de compañeros y amigos hemos decidido unirnos para tener más posibilidades de realizar las acciones solidarias que decidamos entre todos. Leer más...

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La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org) Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro que protege y acoge la vida humana a través de la ayuda a la MUJER, durante su embarazo y el primer año de vida del bebé. Nuestra misión es ofrecer una alternativa real a la maternidad ¿Cómo? Las acompañamos con ayuda material, psicológica, emocional, les damos formación laboral y espiritual. Apoyamos a mujeres, sin importar raza, religión o condición social. 80 € es lo que cuesta la ayuda que entregamos a una mamá al mes. Leer más...

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Organización sin ánimo de lucro destinada a proveer ayuda donde sea necesario. Actualmente trabajando en el Proyecto Ginecológico "Suzanne" en la isla helena de Lesbos, Grecia. Leer más...

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La SALETA, Aula de Atención Especializada para niños/as con grave discapacidad o pluridiscapacidad de 0 a 3 años, se desarrolla en la Escuela Infantil Ca N'Aimeric de Castelldefels. Ofrece una atención integral e inclusiva con un equipo transdisciplinar formado por: psicóloga, logopeda y fisioterapeuta. Actualmente dadas las dificultades de sostenibilidad económicas del proyecto, la actividad se ha reducido a dos días a la semana. ¡Necesitamos vuestra ayuda para aumentar la intervención! Leer más...

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For Kenya carries out small solidarity projects to support Kenyans with the local realities they face and gives them the means to improve their circumstances and to become independent. Follow us on Facebook and Instagram: @forkenyaorg Leer más...

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Somos la alternativa a las ONG. Hemos revolucionado la manera de ayudar. ¿Cómo? Trabajamos desde la solidaridad entre iguales, de gente como tú y como yo, y rompemos las barreras de la colaboración involucrando a familias y personas que participan activamente dentro de la propia organización. La pobreza es un hecho en nuestro país y nuestro trabajo es el motor de cambio para acabar con ella. Leer más...

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Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Por qué pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones públicas. Leer más...

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Asociación sin ánimo de lucro que trabaja en la localidad de Khamlia, al sur de Marruecos, desierto del Sahara. Apoyamos a su comunidad en todas sus necesidades, como la educación, formación y cooperativa de mujeres. Aquí no llega la ayuda de sus gobiernos y en una población que subsiste por el turismo, estos tiempos que corren se hacen aún más difíciles. Para más información acudan a nuestra página en Facebook Itran N Khamlia. Nos encantaría que formaran parte de esta pequeña - gran familia Leer más...

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Hola,soy Maikel.Tengo Tea (Autismo)+ Tdah.Tu donación ayudará a mis padres a poder ofrecerme especialistas/terapias y materiales. No es una enfermedad, es una condición, es algo de por vida. No soy raro, percibo el mundo y todo lo que me rodea de manera diferente a la tuya, ey! es genial ser diferente! Pero la sociedad no está preparada para entenderme... esas terapias y apoyos me ayudarán a conseguir logros respecto a comunicación, relaciones y reglas sociales, autonomía...Nos ayudas? Leer más...

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Grupo creado para recaudar fondos para presentar las diferentes denuncias penales contra el Presidente del Gobierno de España, de las Comunidades Autónomas, Directores de Hospitales, Colegios de Médicos, etc, que están engañando y obligando a las personas a inyectarse este experimento contra su voluntad. Tu ayuda es fundamental para que podamos ejercer nuestros derechos y libertades Leer más...

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Educando mentes es una iniciativa para ayudar a personas de países subdesarrollados de una forma diferente. Principalmente trabajamos en el proyecto "F.P. para todos", formación profesional gratuita de calidad para los jóvenes de Sanyang (Gambia). Con las practicas de los alumnos se realizan trabajos de reparación y mejora en la comunidad; colegios, viviendas de los mas desfavorecidos, etc. Al mismo tiempo que aprenden colaboran en la mejora de su entorno. www.educandomentes.es Leer más...

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Personas maravillosas de Fuerteventura es un grupo creado durante el confinamiento, en mayo del 2020, destinado al apoyo de las familias más vulnerables de la isla, ayudando a paliar la falta de alimentos en sus hogares en estos tiempos de crisis derivada del coronavirus y la falta de puestos de trabajo. Cada euro donado será destinado a cestas de compra de alimentos y aseo, etc. Un poco de cada uno es muchísimo para los que más lo necesitan en estos momentos, y mañana puedes ser tú... Leer más...

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