UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Leer más...

La hernia diafragmática congénita es un enfermedad rara que tiene una incidencia de aproximadamente 1 caso por cada 2000-4000 nacimientos. La supervivencia es de un 50% . Nuestra asociación sin ánimo de lucro se centra en la difusión y recaudación de fondos destinados a la investigación directa de esta enfermedad rara y en el apoyo directo y continuado a las familias afectadas. ¿Te únes a nosotros? Leer más...

Chloe es una niña maravillosa que lucha contra enfermedad ultra rara y desconocida desde el 2011, es la única afectada en España, se conocen SOLO 20 casos en el mundo. Soy su madre y lucho para financiar la investigación en el IGTP de Barcelona, el objetivo? frenar el deterioro motor que sufre Chloe y que la lleva irremediablemente a la inmovilidad total, actualmente hay ninguna istutución pública en nuestro país que este buscando un tratamiento para mi hija. www.investigacionparachloe.org Leer más...

Fran es un niño gemelar de 5 años, que sufre Síndrome de Dravet, una enfermedad minoritaria que provoca, entre otras cosas, una de las peores epilepsias que existen resistentes a los fármacos, un retraso tanto físico como cognitivo, problemas en el habla, trastornos del sueño, mala regulación de la temperatura corporal, problemas cardiovasculares, infecciones respiratorias, trastornos del espectro autista…… En la actualidad no tiene cura y la tasa de mortalidad es del 20% por muerte súbita. Leer más...

Ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Ella mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal , pero gracias a todas las terapias que esta realizando, esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Leer más...

"Xarxa en Rosa es una asociación sin ánimo de lucro que apoya la reinserción laboral de mujeres que han superado un cáncer de mama. Ofrecemos asesoramiento, colaboramos con empresas y promovemos la igualdad de oportunidades. Con tu ayuda, podemos seguir transformando vidas. ¡Únete a nuestro grupo y marca la diferencia en su futuro!" Leer más...

Con 1€ al mes ayudas en catástrofes y emergencias Únete y marca la diferencia en los momentos más críticos. 1€ de apoyo real. ¿Te unes? Leer más...

El centro es el único especializado en diversidad funcional pediátrica en Guinea Bissau. En 2020 se construyó un centro de atención a menores con diversidad funcional. Este espacio y el equipo formado para su gestión reúne las características necesarias para apoyar a menores con necesidades especiales y sus familias en los últimos años. Atendemos menores con diferentes diagnósticos (parálisis cerebral, epilepsia, síndrome de down y otras alteraciones del desarrollo) Leer más...

Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA. Leer más...

Chiedo un po’ di aiuto per pagare l’affitto della mia casa e occuparmi dei gatti. Circa 20 anni fa, avevo una vita regolare:lavoro, matrimonio. Mia moglie è morta in un incidente d’auto. Non ho mai superato la perdita. Sono vecchio e stanco,sono solo al mondo, sono disabile e non ho un lavoro, i gatti sono l’unica cosa bella che ho trovato nella mia vita. Vivo per loro. Se non pago tutti i mesi l'affitto morirò per strada insieme ai miei gatti. Leer más...

Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico Leer más...

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531 Leer más...

Grup d'ajuda per a la Laura de Térmens (Lleida), per a que segueixi el seu tractament a Filadèlfia. Grupo de ayuda para Laura de Térmens (Lleida), para que siga su tratamiento en Filadelfia. + Info: https://www.facebook.com/totsamblalaura Leer más...

NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais Leer más...

A la Federació Catalana d'Entitats de Salut Mental en 1a Persona - Federació VEUS apleguem el teixit associatiu d’entitats creades i dirigides per persones amb experiència pròpia en salut mental. Unim les nostres forces per defensar els nostres drets i per influir en les polítiques públiques. Si vols saber més entra a https://federacioveus.org Leer más...

Los fondos recaudados se destinarán a la Ayuda Solidaria para los más necesitados. Desde la cuenta privada del manager se harán las transferencias o compras de comida necesarias. Se centrarán especialmente en ayudar a los proyectos sociales cuyos colectivos sean más vulnerables, realizando donaciones puntuales a las familias más necesitadas, principalmente a aquellas que están en riesgo de exclusión social. Difunde para que cada vez seamos más donantes y así llegar a más personas necesitadas. Leer más...

APAU es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es ayudar y rehabilitar a los animales abandonados o maltratados. Los voluntarios de APAU recogemos animales, los rehabilitamos, les hacemos los chequeos veterinarios oportunos y les ofrecemos una nueva vida digna junto a familias aptas para poder tener un animal y darle la vida que se merece. Si quereis conocer a nuestros peludos y sus historias podeis seguirnos a través de la página de facebook APAU. Leer más...

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. ASANHEMO apoya desde una perspectiva bio-psico-social a las personas afectadas de hemofilia y otras coagulopatías congénitas, procurando su desarrollo social, laboral y familiar. Nuestro objetivo es recaudar fondos con el fin de continuar ofreciendo programas y recursos esenciales para facilitar la plena integración en la sociedad de las personas afectadas y su entorno. Leer más...

El proyecto de danza en hospitales busca mejorar el bienestar físico, emocional y social de pacientes infanto-juveniles de larga estancia y unidades de salud mental con trastornos de la conducta alimentaria. Usando la danza como herramienta se pretende reducir el estrés, fomentar la autoexpresión y promover la socialización. Los fondos irán destinados a realizar actividades que apoyen la recuperación emocional y ayuden a desarrollar una imagen corporal positiva. Leer más...

Carlos, es un niño feliz, alegre, mimoso, simpático..que desgraciadamente actualmente padece una"Tetraparesia espástica severa, epilepsia, ceguera,y un gran retraso madurativo neurológico, de carácter profundo"Después de diversas complicaciones en el hospital.Padece un 89% de discapacidad, es totalmente dependiente.Tiene muchas necesidades, que acarrean un alto coste económico,y necesitamos ayuda para poder hacer frente a ellos.Y así nuestro pequeño pueda tener una vida sana,digna y de calidad. Leer más...