Hola soy Laia de 8 años, afectada por S. de Noonan, una enfermedad rara que afecta a 1 -1000/2500 niños. A mí me afecta en el corazón, riñón, coagulación, crecimiento etc. También tengo retraso psicomotor generalizado de todas las áreas. La mas afectada es la del aprendizaje y del lenguaje, aún no hablo, estoy en ello con tratamientos terapéuticos específicos, pero necesitamos ayuda para poder recibir todo lo que necesito. Por sólo 1€ al mes me ayudas a seguir avanzando Y creciendo? ¿Me ayudas? Leer más...

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha. Leer más...

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejó al descubierto una crisis muy profunda. Muchas familias no estaban preparadas para que todos los niños y niñas pudieran seguir sus clases de manera virtual, ya que no disponían de equipos ni de conexión a internet en casa. Actualmente, seguimos trabajando en esta línea, financiando licencias digitales y proporcionando equipos a estudiantes de ESO que, debido a su situación económica familiar, no pueden acceder a estos recursos. Leer más...

El hambre y la necesidad están cada vez más cerca y crecen sin parar. Aunque los organismos y centros sociales hacen todo lo posible, no es suficiente. Desde 2014 somos una Asociación de Voluntarios que ya proveemos de ayuda a 76 Centros de Acción Social, dedicados a ayudar a las personas que lo están pasando peor y que necesitan de alimentos, dignidad y una mano amiga que les dé esperanza. Creemos que no podemos ser pasivos y que podemos aportar nuestro granito para que llegue más ayuda. Leer más...

PELUSAS es una Asociación protectora de animales ubicada en Cuarte de Huerva (Zaragoza). Participamos en la educación de los niños en valores animalistas, y la difusión del respeto y la empatía por los animales, para comprender mejor sus formas de comunicación y necesidades. Realizamos campañas de prevención del abandono de animales. Promovemos la acogida, el apadrinamiento y la adopción de animales y mantenemos en funcionamiento un refugio Canino y varias colonias CES Leer más...

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Leer más...

Todo por una Sonrisa: somos una asociación sin ánimo de lucro a nivel estatal pero actualmente trabajamos con menores hospitalizados en Andalucía. Nuestro objetivo es llevar ilusión, alegría y esperanza al máximo posible de menores hospitalizados, favoreciendo su estancia en el hospital así como a sus familias durante su larga lucha contra la enfermedad. Leer más...

Martha Dewellie, una profesora liberiana de 54 años, fundó este orfanato hace ya 30 años. Hoy en día 19 bebés, niños y adolescentes viven juntos como una verdadera familia. El orfanato consta de: una sala común, un dormitorio para los chicos, un dormitorio para las chicas y letrinas. No tienen acceso a la electricidad ni agua corriente y tienen dificultades para conseguir comida y ropa. Recientemente han construido una escuela muy rudimentaria, pero aún necesitan material escolar, sillas... Leer más...

La DMJ (Dermatomiositis juvenil) es una enfermedad autoinmune, rara y sin cura, que afecta principalmente a los músculos y a la piel. Puede afectar a otros órganos como los pulmones, generar problemas respiratorios, de deglución o calcinosis. Todo ello, limita el día a día de nuestr@s guerrer@s. Todos los fondos recaudados mediante este grupo irán destinados a su investigación con la esperanza de un día encontrar una cura o mejorar su calidad de vida. Gracias por tu apoyo. Leer más...

La Asociación Española para la Prevención del Acoso Escolar (o A.E.P.A.E. o AEPAE) es una entidad NO gubernamental SIN ánimo de lucro. Está formada por profesionales de distintos ámbitos: psicólogos, pedagogos, expertos en ciberacoso, educadores sociales, abogados, expertos en seguridad y autoprotección, profesores de arte dramático y padres y madres de víctimas de acoso escolar, comprometidos con la prevención del acoso escolar. Leer más...

Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!! Leer más...

Nos proponemos llegar a 250 seguidores para poder atender cada mes a una madre embarazada en Monkole. Desde el verano de 2010 facilitamos la atención médica de familias sin recursos de Kinshasa, ( R.D. Congo), niños en su mayoría, que acuden a Monkole. Desde 2017, ya como la Fundación Amigos de Monkole, se propone hacer algo útil, grande y valioso que repercuta en las personas más necesitadas, facilitando el acceso a cuidados sanitarios de calidad a los colectivos más desfavorecidos. Leer más...

Lucía padece una enfermedad rara terriblemente dolorosa, Distrofia Simpático Refleja, con Distonía de torsión y mioclonías (unos convulsos trastornos del movimiento). Sufre tremendos dolores día y noche durante casi 10 años. Los tratamientos a los que se ha sometido hasta el momento han sido fallidos, cada vez está peor y la enfermedad sigue avanzando por su cuerpo, pero no podemos rendirnos, ahora mismo tenemos puestas las esperanzas en algo nuevo. Necesitamos tu ayuda para lograrlo. Leer más...

AVAS es una entidad sin ánimo de lucro y autónoma. Estamos formados por personas voluntarias y profesionales, comprometidos y responsables, coherentes con su identidad, organizada, sólida y viable. Contamos con una propuesta de valor y acciones de acompañamiento socio-educativos en la provincia, adecuada y dimensionada a las necesidades, estable, así como sostenible en el tiempo. Hemos aumentado nuestra presencia y trabajo en los barrios. Leer más...

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Leer más...

Las unidades de tratamiento contra la malnutrición infantil del Hospital público de Shashemane y del Centro de Salud de la comunidad de Ropi están desbordadas, la guerra en el pais, los efectos económicos del Covid, sequias permanentes, hace que cada día hasta 5 niños/as sean tratados con malnutrición. No tienen medicamentos, ni leche terapeuticas ni papillas, muchas veces tienen que acortar los tratamientos para atender a todos los niños Un Euro salva vidas, os lo aseguramos Leer más...

Abrázame es la asociación de familias de acogida y colaboradoras de la provincia de Sevilla. Estamos comprometidos con la mejora y felicidad de los niños que se encuentran bajo la tutela de la administración. Promovemos el acogimiento familiar así como las familias colaboradoras, sensibilizamos y difundimos el recurso, apoyamos a las familias con información y formación. Impulsamos mejoras en la normativa relativa a la protección de menores en desamparo. Ayudamos y apostamos por los extutelado. Leer más...

Algunxs me conocéis y otres no, a lxs que no deciros que soy una persona con diversidad funcional, que quiere vivir en su casa para lo que necesito una asistencia personal que no puedo costear y el sistema no me da ese recurso humano tan importante y necesario en mi vida. ¿Me ayudáis a tener independencia? Para ti es un euro, para mí es poder llevar una vida digna Leer más...

La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d Leer más...

La edad mas vulnerable en la infancia es la etapa de 0-5 años. La escolarización en Etiopía es a los 7 años. Con las aulas canguros conseguimos que los niños se escolaricen de los 3 años hasta los 6 años. Aquí reciben cuidados de higiene, alimentación y educación adecuados. Actualmente asisten 300 niños de los cuales 150 están apadrinados. Lo recaudado en este teaming lo destinamos al mantenimiento de los 150 niños restantes. Con 20 teamers cubrimos los gastos de un niño durante un mes. Leer más...