Hola , el pasado 25 de agosto HUGO se cayó a la piscina y se ahogó, sufrió parada cardíaca,por suerte en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba consiguieron reanimarlo y Hugo sigue con nosotros pero por desgracia le han quedado secuelas importantes en el cerebro que afectan a la coordinación de los movimientos y la vista, están dándole rehabilitación extra por las tardes pero por desgracia economicamente no podemos cubrir todo lo que el necesita.Os pido ayuda .Gracias Leer más...

Fundación Cromo Suma acompaña a familias, niños/as y adolescentes con Síndrome de Down o cualquier dificultad de desarrollo y aprendizaje durante toda la etapa infantojuvenil. Un equipo multidisciplinar trabaja terapéuticamente de forma individual o grupal. También ofrecemos actividades de ocio de deporte. Cromo Suma es accesible en las distintas situaciones familiares: ¡no queremos dejar a nadie atrás! ¡Hay pocas cosas tan bonitas como ver hasta donde somos capaces de llegar! ¡SÚMATE! Leer más...

Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa Leer más...

Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... ¿Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS Leer más...

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales. Leer más...

Las personas con inteligencia límite necesitan apoyo para tomar decisiones importantes. En Kyrios, reciben ayuda profesional para desarrollar su potencial, ser más autónomos, manejar su dinero, encontrar empleo y vivir de forma independiente. Apoyamos a 105 personas, y 20 ya viven de forma independiente gracias a nuestro apoyo. Con solo 1 euro al mes, únete a los "colaboradores naranjas" y ayuda a hacer realidad sus proyectos de vida. ¡Súmate a nuestro equipo! Gracias. Leer más...

El 2 de mayo de 2022, llegabas por la puerta grande con tan solo 25 semanas de gestación y pesando 470 gramos. Tu fuerza inquebrantable te permitió superar desafíos a lo largo de 8 meses en las UCIs. Donde nos enseñastes lecciones poderosas sobre valentía y amor extremo,un amor que intenta constantemente protegerte hasta de la muerte que tantas veces llamó a la puerta. La batalla continúa, necesitamos ayuda con tus terapias y recursos vitales para tu desarrollo. ¿Nos ayudáis a no fallar a Roi? Leer más...

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

La Asociación Afectados CDKL5 es una ONG de familiares de pacientes con el Síndrome por Deficiencia CDKL5, enfermedad genética que causa encefalopatía epiléptica y del desarrollo con grave afectación motora y cognitiva (ausencia de habla, incapacidad para caminar, problemas respiratorios, musculares, etc.). Aún no tiene cura, su tratamiento se centra en aliviar los síntomas, principalmente la epilepsia. Investigan terapias avanzadas para modificar el curso de la enfermedad. https://aacdkl5.org/ Leer más...

Somos una organización comprometida con apoyar a personas con autismo y sus familias, ofreciendo servicios especializados que promueven su desarrollo, bienestar e inclusión en la sociedad. A través de tu colaboración, podemos continuar brindando recursos, apoyo y sensibilización para construir un mundo más comprensivo y accesible para todos, ¿te unes?. Leer más...

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro. Leer más...

Die Zickenfarm ist ein ganz besonderer Ort. Ganz besonders deswegen, da unsere Bewohner, jeder auf seine Art und Weise, ganz Besonders sind. Unsere Bewohner sind schwer krank, alt, behindert oder schwer traumatisiert. Zu uns auf den Hof kommen die Tiere, die kein anderer mehr haben will, da ihre Haltung aufwendig und teuer ist. Viele unserer Tiere sind auf tägliche medizinische und pflegerische Hilfe angewiesen, um mit voller Lebensqualität Ihre letzte Zeit zu genießen. Leer más...

La Schwannomatosis relacionada a NF2 (SWN-NF2), es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco. Leer más...

En Quim és un nen de 8 anys molt simpàtic i amb ganes de fer moltes coses, va néixer amb paràlisis cerebral per falta d´oxigen durant el part. No te control físic del seu cos, estem treballant molt per millorar la seva qualitat de vida. Desgraciadament tenim que fer moltes teràpies diferents i molt cares. Necessitem tota l´ajuda possible per poder seguint fer les, realitzar noves i poder adquirir material adequat per treballar i millorar. Gracies per l´ajuda. Leer más...

Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Leer más...

Asociación creada para Eduardo, un niño diagnosticado con el síndrome fox g1 desde el año y medio. Es una enfermedad neurológica rara que tiene muy pocos casos en el mundo. Edu es un niño hipotónico, con un retraso psicomotor y un retraso cognitivo alto. No puede hablar y tiene alteraciones del sueño. Edu es un niño muy feliz, muy sonriente y agradecido, siempre tiene ganas de más y su punto fuerte es que siempre lo intenta.Poco a poco progresamos,lento pero siempre sumamos.Ayuda y colabora Leer más...

VIMAR és una Fundació creada per donar qualitat de vida a les persones amb discapacitat del Baix Empordà. Qualitat de vida significa: una casa, una ocupació que fomenti la promoció personal i la integració social, i la possibilitat de gaudir del lleure. I això ho vol fer amb proximitat geogràfica i de gestió perquè aquestes persones tenen dret a l’excel·lent professionalitat dels cuidadors, i a sentir-se estimades sempre i a viure en un ambient entranyable. Ens ajudes amb 1 € al mes? Leer más...

Matías tiene parálisis cerebral, espasticidad, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista. Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación, nuestro "pequeño", que hoy tiene 18 años, ya camina, aunque con dificultad, utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos. Con tu ayuda, su madre podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Leer más...

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS. Leer más...

Somos un micro santuario y hemos creado un entorno para que los animales abandonados, maltratados y sin amor sean atendidos de la mejor manera posible y sobre todo, amados por el resto de sus vidas. Leer más...