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470 Risultato per questa ricerca
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Nueva Fundación Los Albares trabaja desde 1996 para prestar una atención integral a las personas con discapacidad intelectual. Creamos espacios donde acompañar a las personas con discapacidad y a sus familias en sus procesos vitales. Gestionamos un Centro de Día, tenemos los servicios de atención a familias y de Empleo con Apoyo. Queremos seguir creciendo, para poder aportar a cada persona los apoyos que necesite para crear y trabajar en su propio proyecto de vida. Leggi di più
Raccolto: 518 €
15 Teamers
¿Qué somos? Una asociación sin ánimo de lucro fundada en 1995 por familiares de personas con enfermedad mental. ¿Cúal es nuestro objetivo? Mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad mental. ¿Cómo trabajamos? Prestamos atención integral a personas diagnosticadas de enfermedades mentales graves y crónicas (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastornos paranoides, trastornos graves de personalidad, depresiones graves, etc.) y a sus familiares. Leggi di più
Raccolto: 1.261 €
Nuestra Asociación trabaja con los niños y niñas con discapacidad auditiva de Bizkaia y sus familias. Con los donativos recaudados subvencionaremos gran parte de nuestros servicios (atención temprana y logopedia, formaciones, tiempo libre...), haciendo un especial esfuerzo con aquellas familias que están en una situación de precariedad económica. ¡Ayúdanos a que todas nuestras familias puedan participar en igualdad de condiciones! ¡Muchas gracias por tu colaboración! Leggi di più
Raccolto: 1.629 €
La sordoceguera es una discapacidad única que resulta de la combinación de deficiencias graves en la vista y el oído, de tal forma que impide a las personas que la padecen comunicarse y percibir el mundo que les rodea. Este grupo apoya a APASCIDE - Asociación Española de Padres de Sordociegos y con sus "un" euro, ayuda a ayudar a las personas sordociegas. Leggi di più
Raccolto: 1.480 €
Somos a Asociación Galega de ELA, esclerose lateral amiotrófica, e levamos máis de 15 anos loitando por visibilizar esta enfermidade e as necesidades das persoas que a padecen, pacientes, familiares e persoas coidadoras. Ofrecemoslles atención, asesoramento e orientación personalizada en todo o territorio galego. Se ti tamén queres colaborar con nós e axudarnos a continuar coa nosa importante labor na vida das persoas con ELA ¡cada pequeno xesto suma nesta causa! Leggi di più
Raccolto: 645 €
Nueva Luz es una organización cristiana que se dedica a llevar le mensaje de la Biblia a los ciegos y personas de baja visión de habla hispana alrededor de todo el mundo. Producimos material en braille, letra gigante y audio, siendo todo gratuito para las personas que lo reciben. También financiamos encuentros de niños y adultos ciegos en Cuba. Leggi di più
Raccolto: 1.107 €
Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Leggi di più
Raccolto: 1.263 €
Hola me llamo Haizea y tengo 13 años. Tengo una enfermedad rara neuro degenerativa que se llama leucodistrofia(aicardi—goutieres) Mi enfermedad empezó a manifestarse cuando tenia nueve meses,deje de hablar, me caía para los lados....he pasado por 3 operaciones de cadera, una de ellas muy dura y con muchas complicaciones y varias tenotomias. Las necesidades de Haizea cambian. El nuevo objetivo es tener un innowolk en alquiler en casa Leggi di più
Raccolto: 2.186 €
Eva is our little fish. Since he was 4 months old, we are struggling to find the problem he has, of which there is still no clear diagnosis. His brain damage and developmental delay suggest a rare disease. Your collaboration will be used to adapt your life to your environment, expenses that we can not afford alone. Thank you for the support you are giving us and all the positive energy that is coming to you, which undoubtedly makes Eva stronger every day. We keep swimming! Leggi di più
Raccolto: 1.619 €
La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leggi di più
Raccolto: 2.663 €
Somos un grupo de familias unidas por un objetivo común: la felicidad y el bienestar de los jóvenes con discapacidad severa. Y tenemos una idea innovadora: espacios adaptados en centros de día en funcionamiento con asistencia sanitaria específica para ellos. Leggi di più
Raccolto: 2.198 €
ASCUDEAN es una asociación sin ánimo de lucro, la cual se dedica a trabajar con las personas cuidadoras que atienden a personas en situación de dependencia y con personas dependientes solas o sin red familiar y/o social. La máxima de “cuidar al cuidador” que tan en boca está de todo el mundo, en nuestro caso es nuestro lema de trabajo. Ofrecemos una serie de servicios que van dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas cuidadoras. Leggi di più
Raccolto: 1.591 €
L'association "Le Combat d'Elyna" a été créée pour aider Elyna, atteinte du syndrome de pfeiffer et d'une insuffisance surrénale corticotrope. Elyna est très souvent hospitalisée et opérée. Sa maladie engendre de gros frais que l'association essaie de combler. Elle a également de lourds traitements à cause de douleurs neuropathiques. Et est trachéotomisée depuis un arrêt cardiaque, nourrie par gastrostomie et en fauteuil pour se déplacer. Ensemble on peut aller si loin ! <3 Leggi di più
Raccolto: 1.493 €
Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leggi di più
Raccolto: 532 €
Imagina que estás en un país extranjero donde no entiendes el idioma y las costumbres,los lugareños te miran de forma extraña y nadie es capaz de comprender lo que quieres expresar. ¿Cómo te sentirías? Las personas con Autismo sufren esto a diario. ÁNSARES es la ASOCIACIÓN DE AUTISMO DE HUELVA, llevamos casi veinte años luchando por la integración social de la persona con TEA. Con esta iniciativa pretendemos crear una RED SOLIDARIA que NO DEJE CAER a nuestros NIÑOS/AS en el AISLAMIENTO SOCIAL Leggi di più
Raccolto: 1.530 €
Vogliamo continuare a offrire alle persone che fanno parte dei cast inclusivi degli spettacoli Diversario l’opportunità di continuare a esibirsi. Attualmente lo spettacolo in scena è “Il viaggio”. Sono 23 persone, con e senza disabilità, riunite grazie a un casting aperto a tutta la comunità di Huesca. Il nostro obiettivo è che possano continuare a diffondere un messaggio potente: “La cultura è un diritto. È per tutti e tutte e deve essere costruita con tutte le persone”. Leggi di più
Raccolto: 14 €
14 Teamers
We are a Non-Profit Entity that works to improve the quality of life of people with Mental Health problems and their families. Its objective is to improve health and social assistance, care and information for affected people and their families, as well as the rehabilitation, integration and social and labor insertion of this group. Leggi di più
Asociación sin ánimo de lucro constituida en 2020, reconocida de utilidad pública en 2013. Finalista de los Premios 2008 y 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente en el apartado de “Compromiso con la Investigación”- Farmaindustria. La asociación mantiene sus objetivos principales como: -La investigación y estudio de la patología. -La mejora de la calidad de vida de sus afectados y sus familias. -La visibilidad de la realidad a la que se enfrentan cada día las familias. Leggi di più
Raccolto: 31 €
Hola, soy Alejandra y tengo 10 años. Hace siete años me diagnosticaron una enfermedad rara que se llama Síndrome de Angelman. Afecta a mi neurodesarrollo, problemas en el equilibrio y coordinación, capacidad comunicativa escasa con ausencia de habla, hiperactividad... Tengo una sonrisa que aparenta una alegría permanente (a veces se nos conoce como el síndrome del niño feliz). Con tu ayuda podemos aumentar mis terapias y promover la visibilidad de esta enfermedad. www.lavozdealejandra.es Leggi di più
Raccolto: 1.019 €
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Raccolto: 1.599 €