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453 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Chiedo un po’ di aiuto per pagare l’affitto della mia casa e occuparmi dei gatti. Circa 20 anni fa, avevo una vita regolare:lavoro, matrimonio. Mia moglie è morta in un incidente d’auto. Non ho mai superato la perdita. Sono vecchio e stanco,sono solo al mondo, sono disabile e non ho un lavoro, i gatti sono l’unica cosa bella che ho trovato nella mia vita. Vivo per loro. Se non pago tutti i mesi l'affitto morirò per strada insieme ai miei gatti. Leggi di più
Raccolto: 984 €
12 Teamers
Lenny a une paralysie cérébrale, il a 10 ans et beaucoup de volonté tout comme ses parents. Son Cerveau a besoin de rééducation. Lenny suit des thérapies complémentaires non remboursées par la sécurité sociale . Il a aussi régulièrement besoin de matériel mal remboursé. L'association "Un Espoir En Marche" aide les parents de Lenny et aider d'autres enfants handicapés moteurs à faire face au surcoût lié au handicap . Leggi di più
Raccolto: 1.512 €
Michael es un pequeño con parálisis cerebral que llegó a nuestro orfanato "Kikaya House" tras ser abandonado en la calle. Es un niño muy simpático y muy dulce que siempre tiene una sonrisa en su cara. En Babies Uganda estamos seguros de que con una estimulación adecuada y con unos cuidados especiales, Michael puede conseguir grandes avances. Por eso, hemos creado este grupo especial para ayudar a cubrir todos los gastos extras que su atención especial requiere. Muchísimas gracias Leggi di più
Raccolto: 1.325 €
Somos una asociación empeñada en crear un Centro Lúdico-Animal-Terapéutico-Educacional-Laboral para menores con diversidad funcional, donde la terapia puntera sea el contacto con la naturaleza junto a las Actividades Asistidas con nuestros Animales; todos procedentes de adopciones y con preferencia aquellos que manifiesten discapacidad. El objetivo principal es ser felices en un lugar de esparcimiento y ser un punto de encuentro para progenitores. Muchas gracias por tu ayuda. <3 Leggi di più
Raccolto: 1.494 €
Somos la Ong Una sonrisa Una ilusion, www.unasonrisaunailusion.org. Nacemos como un proyecto formado por familias voluntarias que trabajamos para erradicar y evitar que exista pobreza infantil y se vulneren los derechos integrales del menor, desde nuestro esfuerzo privativo. Trabajamos y creamos proyectos en distintos paises desde España. Ayudamos a la auto sostenibilidad familiar. Consulta nuestras noticias en www.radiounasonrisaunailusion.org Tu puedes formar parte de nosotros y sentirte util Leggi di più
Raccolto: 2.095 €
11 Teamers
VEM (Voluntariado En Marruecos) organiza viajes de intercambio cultural, voluntariado y turismo. Los programas duran entre 5 y 16 días y se realizan actividades de apoyo a ONG locales, como la Asociación Nour de Parálisis Cerebral del Norte de Marruecos o la Asociación Youssoufia de apoyo a personas con discapacidad física. Las actividades son variadas y a veces requieren inversión de dinero en material, así como algún apoyo puntual a las familias para la compra de sillas de ruedas, etc. Únete! Leggi di più
Raccolto: 951 €
Hola el PrinciNico Valiente!!! Tengo 13 años y nací con una displasia ósea llamada Displasia Metatrópica que está considerada una de las más raras en todo el mundo. Me operaron hace 2 años de la cifoescoliosis tan severa que tenia y eso ha limitado otros movimientos que sí podía hacer antes de la operación. Voy en silla de ruedas y también llevo audífonos. Necesito sesiones de logopedia y sobre todo de fisioterapia y sesiones de piscina. Sígueme en Facebook/Instagram: TodosconPrinciNico Leggi di più
Raccolto: 1.748 €
La misión de la Fundación es promover la asistencia social a las personas en situación de vulnerabilidad, enfocándonos en satisfacer sus necesidades primarias de alimentación, salud y educación, y fomentando el voluntariado y la acción social en estos ámbitos, tanto a nivel nacional como en el marco de la cooperación internacional. Leggi di più
Raccolto: 102 €
Hola, soy Rubí. Sufro de parálisis cerebral y síndrome de West. Necesito terapias especiales, para mejorar mi calidad de vida, y poder visitar a los mejores especialistas. También necesito aparatos de gimnasia para poder corregir mis articulaciones y espalda ya que x mi enfermedad tiende a torcerse y me cuesta trabajo respirar. Ayudame a conseguir que tenga una calidad de vida mejor. Con tu aportación de 1 €, estarás ayudando a mi causa. Leggi di più
Raccolto: 2.507 €
Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia Leggi di più
Raccolto: 2.130 €
Hemophilia is an inherited bleeding disorder in which the blood does not clot properly. ASANHEMO supports people affected by hemophilia and other congenital coagulopathies from a bio-psycho-social perspective, ensuring their social, work and family development. Our goal is to raise funds in order to continue offering essential programs and resources to facilitate the full integration into society of affected people and their environment. Leggi di più
Raccolto: 151 €
Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Leggi di più
Raccolto: 1.381 €
Solidarios con Arua - Arua Elkartasuna is a small NGO from Burlada, which develops its projects in Moyo (Uganda). MANUELA PROJECT: center that assists families with children with disabilities. VURA MUSIC PROJECT: development project through music education. RUDU HWE: Farm-school to provide training in sustainable agriculture to the community. SCHOLARSHIPS for students, especially women without resources to complete their studies with guarantees. Leggi di più
Raccolto: 418 €
Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Leggi di più
Raccolto: 1.134 €
Hi!, my name is Alistair. i´m 16 years-old and I was born with CEREBRAL PALSY. I need your help to pay my therapies and improve my life quality for just 1 euro a month. Would you help me, please? Leggi di più
Raccolto: 1.250 €
Terapia para mi hijo Daniel con tea , si quieres ayudarme a colaborar te lo agradecería . Gracias Leggi di più
Raccolto: 547 €
El centro es el único especializado en diversidad funcional pediátrica en Guinea Bissau. En 2020 se construyó un centro de atención a menores con diversidad funcional. Este espacio y el equipo formado para su gestión reúne las características necesarias para apoyar a menores con necesidades especiales y sus familias en los últimos años. Atendemos menores con diferentes diagnósticos (parálisis cerebral, epilepsia, síndrome de down y otras alteraciones del desarrollo) Leggi di più
Raccolto: 184 €
PICHÓN TRAIL PROJECT (PTP) es una Asociación Social sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM). PTP tiene dos objetivos principales, la difusión de la enfermedad para hacerla más visible a la sociedad a través del deporte y recaudar fondos para ayudar a personas que padecen EM generalmente con escasos recursos económicos, a través de ayudas directas o proyectos socioemocionales, basándose en el optimismo y la alegría. Leggi di più
Raccolto: 501 €
NECESITO TU AYUDA PARA CONTINUAR LUCHANDO Santiago José nació con una malformación cardíaca congénita, ya resuelta (Aun en control cardíaco), Padece de neumopatía crónica severa, paralisis de miembros inferiores, escoliosis, lordosis, retardo del habla, requiere rehabilitación integral y ayudas técnicas. A mediano y largo plazo requiere otras cirugías. Santiago José nació en Venezuela tuvo que viajar a la ciudad de Barcelona-España a buscar un tratamiento idóneo que no pudo obtener en su pais Leggi di più
Raccolto: 2.318 €
Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531 Leggi di più
Raccolto: 2.161 €