Gracia Campos rey

Gracia Campos rey

Almería, Spagna


Teamer in 4 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 15-02-2017 ha contribuito 442 €

Gruppi ai quali partecipo

4

85.186 € Totale raccolto

1.179 Teamer

Teamer da:  17/02/2017

Juegaterapia

Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.


52.768 € Totale raccolto

660 Teamer

Teamer da:  17/02/2017

Osteogenesi imperfetta

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.


34.277 € Totale raccolto

322 Teamer

Teamer da:  17/02/2017

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


62.852 € Totale raccolto

916 Teamer

Teamer da:  12/03/2021

Indossa le tue ali per i bambini farfalla

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.