Gemma Buscà

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Soy Candela, nací el 25 de marzo de 2020. Con 4m me diagnosticaron lisencefalia, una malformación cerebral caracterizada por ausencia de los pliegues de la corteza cerebral. Esto me causa retraso psicomotor y cognitivo graves, además de epilepsia. Se considera enfermedad rara. Actualmente no tiene cura: tratamiento es paliativo por medio de fisio y estimulación. Lo recaudado se destinará a las terapias y a aparatos ortopédicos que voy necesitando https://www.instagram.com/mi_candela25/?u/

Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?

Claudia es una niña con 2 de las denominadas enfermedades raras. Síndrome de angelman. Un trastorno del neurodesarrollo, con una prevalencia de 1 de cada 20.000 niños nacidos, que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, y Síndrome de Lennox-gasteaut, una encéfalopatía epileptiforme con prevalencia de 1/100.000 niños nacidos. Claudia es la única niña que se conoce conviva con ambas enfermedades y que necesita ayuda para sufragar sus terapias

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 2205 enfants dans 4 écoles et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,32 €. TOTAL 4 écoles/mois=27.165€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Au Yémen, 1 enfant sur 5 souffre de malnutrition aiguë (2,3 millions au total). 500 000 risquent de mourir. Les familles n'ont pas d'argent pour l'hôpital ou la nourriture nécessaire. Sous surveillance pédiatrique yéménite nous prenons en charge cas graves et difficiles. Nous donnons du lait, de la nourriture, des médicaments, assistance médicale, payons l'hôpital, etc jusqu'à la guérison ou amélioration. 1€ couvre 1 jour de lait pour 1 bébé. Avec 10 € nous achetons 1 boîte de lait pour 4 jours

Nous donnons de l'EAU POTABLE aux familles du Yémen déplacées par 10 ans de guerre. Le Yémen est la plus grande urgence humanitaire de la planète et souffre épidémie de choléra et une mortalité infantile choquante. Grâce à vos euros, nous achetons et remplissons des citernes d'eau dans des camps de déplacés et des écoles. Nous en avons 50. Plus de 9000 personnes reçoivent de l'eau (800 000 litres/mois). Le Yémen a besoin de plus d'eau ! 1€=101 litres au nord et 129 au sud. REJOIGNEZ-NOUS!

Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…