Gemma Buscà

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Soy Candela, nací el 25 de marzo de 2020. Con 4m me diagnosticaron lisencefalia, una malformación cerebral caracterizada por ausencia de los pliegues de la corteza cerebral. Esto me causa retraso psicomotor y cognitivo graves, además de epilepsia. Se considera enfermedad rara. Actualmente no tiene cura: tratamiento es paliativo por medio de fisio y estimulación. Lo recaudado se destinará a las terapias y a aparatos ortopédicos que voy necesitando https://www.instagram.com/mi_candela25/?u/

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?

Claudia es una niña con 2 de las denominadas enfermedades raras. Síndrome de angelman. Un trastorno del neurodesarrollo, con una prevalencia de 1 de cada 20.000 niños nacidos, que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, y Síndrome de Lennox-gasteaut, una encéfalopatía epileptiforme con prevalencia de 1/100.000 niños nacidos. Claudia es la única niña que se conoce conviva con ambas enfermedades y que necesita ayuda para sufragar sus terapias

Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.

1€/MONAT ernährt, erzieht und schützt. Der Jemen erlebt eine brutale humanitäre Notlage. Mädchen werden für Geld oder Essen verheiratet, Jungen als Soldaten entführt. Wenn die Schule die Familien ernährt, nehmen sie die Kinder auf und wir beschützen sie. Wir geben 2205 Kindern in drei Schulen Milch, Brot, Eier, Käse, Thunfisch und Obst und ihr Leben hat sich verändert! 1 Frühstück=0,56€ 1 Kind/Monat=12,32 €, 4 Schulen/Monat=27.165 €. FÜGEN SIE IHREN € HINZU und helfen Sie uns, mehr zu erreichen!

Jedes fünfte Kind im Jemen leidet an akuter Unterernährung (2,3 Mill). 500.000 sind vom Tod bedroht. Den Familien fehlt das Geld für das Krankenhaus oder die notwendigen Lebensmittel. Unter jemenitischer pädiatrischer Aufsicht kümmern wir uns um schwere Fälle. Wir geben Milch, Nahrung, Medikamente, medizinische Hilfe, bezahlen Krankenhausaufenthalte usw., bis Ihre Genesung oder Besserung erfolgt. Mit 1€ erhalten Sie Milch für einen Tag für ein Baby. Für 10€ kaufen wir 1 Flasche Milch für 4 Tage

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