Asociación SLC6A1 spain

Tenemos una gran noticia que compartir y es que hemos conseguido que el Hospital Sant Pau de Barcelona inicie la investigación de la enfermedad de nuestros hijos

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Desde la Asociación SLC6A1 spain queremos daros las gracias por apoyarnos a financiar la investigación de esta enfermedad rara y desearos unas felices navidades y un feliz próspero año nuevo.

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Gracias Fernando Torres por dar visibilidad a esta enfermedad rara.

https://www.youtube.com/@slc6a1-spain

Esta es una forma sencilla y entendible de comprender el día a día de nuestr@s hij@s.

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¿QUÉ SUPONE 1€ AL MES PARA TÍ?
Para las familias de niños con esta Enfermedad Rara llamada Encefalopatía Epiléptica y del Neurodesarrollo asociada al gen SLC6A1 supone ESPERANZA en la INVESTIGACIÓN que lleve a la CURA de esta dura enfermedad
Yo los apoyo....¿y tú a qué esperas?
#siempreluchandocontigo

UN EURO es UNA PIEDRA ...AYÚDANOS A CONSTRUIR UNA MONTAÑA ⛰️ QUE PERMITA INVESTIGACIÓN PARA CONSEGUIR UNA CURA DEL GEN SLC6A1. TU APOYO SERÁ MUY IMPORTANTE PARA TODOS NOSOTROS, ENTRE TODOS LO CONSEGUIREMOS . GRACIAS

Porque cada EURO suma para poder ayudar a todas las familias que conviven con esta enfermedad rara que es el SLC6A1 para que puedan seguir INVESTIGANDO y logren dar con esa CURA que todos deseamos
¡Ayudemos a que logren sus objetivos!
#siempreluchandocontigo

Por solo 1 Euro al mes estarás ayudando a SLC6A1-Spain a la investigación para encontrar una futura cura para el encefalopatía epiléptica y del neurodesarrollo provocada por la mutación del gen SLC6A1 y apoyando a las familias de esta enfermedad rara para mejorar su calidad de vida.

Muchas gracias. ☺️

Cada euro que donemos irá destinado a buscar esa CURA para nuestros niños. ¿NOS AYUDAS A LOGRARLO?
Únete al equipo SLC6A1-Spain #siempreluchandocontigo