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Gracias a todos nuestros Teamers y sus aportaciones, podemos seguir financiando la investigación para encontrar tratamientos que salven la vida de nuestros familiares. Andy vive gracias al tratamiento de terapia génica que recibió. La investigación para desarrollar ese tratamiento fue financiada por parte de ELA por lo que ......
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Hola!
Aquí estamos!! Encantada de conoceros!!!
Muchas gracias Pilar por unirte a nuestro grupo. Cualquier cosa que quieras saber sobre nuestra asociación puedes visitar nuestra página web, elaespana.org, donde encontraras información detallada de nuestra asociación, a qué nos dedicamos y de todas las actividades que desarrollamos con el fin de dar a conocer la Leucodistrfofia y así ayudar a los afectados y sus familiares.
Un saludo,
MARIAN SERRANO
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA CONTRA LA LEUCODISTROFIA - ELA ESPAÑA
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Hola a todos. Supongo que habeis votado todos por si acaso aqui esta el enlace. http://www.nuez.es/proyecto-social/ela-nios.html.
Las votaciones estan algo estancadas. Recordad que cada móvil es un voto. Mucha gente desea votar, pero, o bien no tienen internet, o bien no tienen correo electronico.
Podemos facilitarle el voto haciendolo por ellos. Creandole una cuenta correo y votando por ellos si no tienen acceso a internet.
Igual pasa con el Teaming.
Recordad, cada movil puede ser un voto.
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