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ASOCIACION ONDINE
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il 10/11/2025 alle 10:27h

El síndrome de Ondina, técnicamente llamado Síndrome de Hipoventilación Central Congénita (SHCC), es un trastorno genético complejo que se diagnostica al nacer sin previo aviso. La causa subyacente de SHCC es una línea germinal mutación en el gen PHOX2B. Afecta al sistema nervioso autónomo, más dramáticamente el capacidad para respirar involuntariamente durante el sueño, junto con con muchas otras complicaciones de múltiples sistemas.

Desafortunadamente, CCHS es poco reconocido y entendido, las instalaciones médicas capacitadas son escasas, y las familias están geográficamente aisladas dada su rareza. Actualmente no hay cura ni siquiera medicación para CCHS. La mayoría de los niños necesitan traqueotomía a los pocos meses de edad. Mientras que los afectados tienen el potencial de vivir vidas productivas, se ven obligados a depender de ventilación mecánica – durante el sueño en algunos pacientes o todo el tiempo en otros, dependiendo de la gravedad.

Síntomas relacionados:
Problemas cardiovasculares (pausas cardíacas, regulación de temperatura, mala circulación, etc.).
Problemas del sistema digestivo.
Problemas oftalmológicos y de percepción de la profundidad.
Problemas del sistema endocrino como el crecimiento deficiencia hormonal e hipoglucemia

Si bien no existe cura, los pacientes afectados pueden vivir plenamente y vidas productivas con el debido cuidado.
CCHS a veces se llama la maldición de Ondine, de la Leyenda alemana en la que la ninfa Ondina colocó una maldición sobre su infiel esposo mortal, quitando todas las funciones automáticas de su cuerpo que lo obligaron recordar respirar. Cuando se fue a dormir, dejó de respirar.


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