Asociación SLC6A1 spain

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1 comentario
Comentario
Transi Camacho, Teamer, el 30/11/2023  a las 23:10h

¿QUÉ SUPONE 1€ AL MES PARA TÍ?
Para las familias de niños con esta Enfermedad Rara llamada Encefalopatía Epiléptica y del Neurodesarrollo asociada al gen SLC6A1 supone ESPERANZA en la INVESTIGACIÓN que lleve a la CURA de esta dura enfermedad
Yo los apoyo....¿y tú a qué esperas?
#siempreluchandocontigo

macarena vazquez
macarena vazquez, Teamer, el 21/12/2023  a las 12:19h

Esa es la actitud!! Gracias

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